Arthritis und Rheuma 2014; 34(02): 79-82
DOI: 10.1055/s-0037-1617980
Nicht entzündliche Erkrankungen der Synovialis
Schattauer GmbH

Pigmentierte villonoduläre Synovialitis (PVNS)

Aktuelles diagnostisches und therapeutisches ProzederePigmented villonodular synovitisCurrent diagnostic and therapeutic approach
A. Niemeier
1   Klinik und Poliklinik für Orthopädie, Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf, Hamburg
2   Klinik für Orthopädie und Orthopädische Rheumatologie, Klinikum Bad Bramstedt, Bad Bramstedt
,
F. T. Beil
1   Klinik und Poliklinik für Orthopädie, Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf, Hamburg
2   Klinik für Orthopädie und Orthopädische Rheumatologie, Klinikum Bad Bramstedt, Bad Bramstedt
,
S. Seitz
1   Klinik und Poliklinik für Orthopädie, Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf, Hamburg
2   Klinik für Orthopädie und Orthopädische Rheumatologie, Klinikum Bad Bramstedt, Bad Bramstedt
,
W. Rüther
1   Klinik und Poliklinik für Orthopädie, Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf, Hamburg
2   Klinik für Orthopädie und Orthopädische Rheumatologie, Klinikum Bad Bramstedt, Bad Bramstedt
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Publication Date:
27 December 2017 (online)

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Zusammenfassung

Die pigmentierte villonoduläre Synovialitis (PVNS oder PVS) ist eine seltene benigne proliferative Erkrankung des Synovialgewebes der Gelenke und Sehnenscheiden. Man unterscheidet die diffuse, lokal aggressiv destruierend wachsende Verlaufsform von der nodulären, lokalisierten, eher verdrängend wachsenden Form. Die Diagnosestellung gelingt in der Regel zuverlässig mittels klinischem Befund, Röntgen und MRT, beweisend ist jedoch nur die Histologie. Die Therapie der Wahl besteht in der marginalen chirurgischen Resektion, befundabhängig als arthroskopische oder offene (Teno)synovialektomie durchgeführt, bei intraartikulär diffusem Befall kombiniert mit adjuvanter RSO. Rezidivraten liegen auch nach Kombinationstherapie im Bereich von fünf bis zehn Prozent.

Summary

Pigmented villonodular synovitis is a benign proliferative disorder of the synovium and tenosynovium that occurs in a diffuse, locally aggressive form and a localized nodular less agressive variant. Clinical examination, native radiographs and MRI are usually sufficient for a reliable diagnosis. The therapy of choice is marginal surgical resection, either by open or arthroscopic synovectomy, followed by radiotherapy for the intraarticular diffuse form. After combination therapy, recurrence rates of 5–10 % have to be expected.