Myopathie der Labrador Retriever: neuromuskuläre Veränderungen bei kranken und klinisch gesunden Hunden

T. Bilzer; D. Faissler; J. Neumann; T. Bley; F. Steffen; S. Cizinauskas; C. Gaillard; A. Jaggy

doi:10.1055/s-0037-1622415

Tierärztliche Praxis Ausgabe K: Kleintiere / Heimtiere, Table of Contents

Tierarztl Prax Ausg K Kleintiere Heimtiere 2004; 32(03): 130-139
DOI: 10.1055/s-0037-1622415

Hund/Katze

Schattauer GmbH

Myopathie der Labrador Retriever: neuromuskuläre Veränderungen bei kranken und klinisch gesunden Hunden

Incidence of the Labrador Retriever hereditary myopathy: Neuromuscular changes in dogs with and without clinical signs

T. Bilzer

¹Aus dem Institut für Neuropathologie, Heinrich-Heine-Universität Düsseldorf, dem

,

D. Faissler

²Institut für Tierneurologie, Universität Bern, der

⁵Tufts University, Department of Clinical Sciences, North Grafton, MA, USA, und dem

,

J. Neumann

¹Aus dem Institut für Neuropathologie, Heinrich-Heine-Universität Düsseldorf, dem

,

T. Bley

²Institut für Tierneurologie, Universität Bern, der

,

F. Steffen

³Veterinär-Chirurgischen Klinik, Universität Zürich, dem

,

S. Cizinauskas

²Institut für Tierneurologie, Universität Bern, der

⁴Neurology Service, Department of Clinical Veterinary Medicine, Helsinki University, der

,

C. Gaillard

⁶Institut für Genetik, Ernährung und Haltung von Haustieren, Universität Bern

,

A. Jaggy

²Institut für Tierneurologie, Universität Bern, der

› Author Affiliations

Abstract

Zusammenfassung:

Gegenstand und Ziel: Die erbliche Myopathie der Labrador Retriever (LM) ist eine autosomal rezessive Krankheit, die bei schwarzen und gelben Tieren beiderlei Geschlechts und unterschiedlichen Alters vorkommt. Um der Frage nachzugehen, welche Rolle die LM in der hiesigen Labradorpopulation spielt, wurden seit 1998 am Institut für Neuropathologie der Universität Düsseldorf Muskel-und Nervenbiopsien von 121 Labrador Retrievern untersucht. Hunde: Die Tiere gehörten zu zwei Untersuchungsgruppen. Gruppe I (Einsendungen) umfasste 63 Labrador Retriever unterschiedlicher Herkunft aus Deutschland, Schweiz, Italien und Portugal mit Symptomen einer Myopathie. Gruppe II (Zuchttiere): Im Rahmen einer genetischen Studie wurden 58 miteinander verwandte Labrador Retriever aus einer Zucht in der Schweiz untersucht, nachdem dort bei zwei Welpen LM nachgewiesen worden war. Ergebnisse: Gruppe I: 17/63 (27%) hatten eine degenerative Myopathie vom Typ der Labrador-Myopathie, 8/63 (13%) metabolisch-mitochondriale Veränderungen, 33/63 (52%) andere (überwiegend neurogene oder entzündliche) Myopathien und bei 5/63 (8%) wurden keine pathologischen Veränderungen in Muskel und/oder Nerv nachgewiesen. Gruppe II: Zwar hatten nur sieben Tiere der Zucht klinische Symptome, doch wies die Mehrzahl morphologisch und histochemisch nachweisbare neuromuskuläre Veränderungen auf, nämlich 37/58 (64%) solche vom Typ der LM, darunter auch die Eltern und die sieben Geschwister der beiden Welpen, und 11/58 (19%) vorherrschend metabolisch-mitochondriale Veränderungen. Schlußfolgerungen: Die vorliegende Untersuchung zeigt, dass (a) die Verbreitung der erblichen Myopathie und deren Erfassung ein ernst zu nehmendes Problem beim Labrador Retriever darstellt und (b) neben der »klassischen« erblichen Typ-2-Myopathie der Labrador Retriever möglicherweise noch eine zweite, metabolisch-mitochondriale Form der Myopathie besteht, die Ähnlichkeiten mit einer anstrengungsabhängigen Myopathie bei Labrador Retrievern in den USA aufweist.

Summary:

Objective: The Labrador Retriever hereditary myopathy (LM) is an autosomal recessive disease that occurs in both sexes in black and yellow coated dogs with variable age of onset and clinical signs. In order to outline the incidence of LM and other neuromuscular diseases of local European Labrador Retrievers, muscle-and nerve biopsies of 121 Labrador Retrievers with and without clinical signs of myopathy were investigated. Dogs: Group I consisted of 63 dogs that presented neuromuscular signs and lived at different places in Germany, Switzerland, Italy and Portugal. Group II comprised 58 dogs derived from a swiss breed, where LM had been diagnosed in two puppies. Results: 17/63 (27%) of group I Labradors presented neuromuscular signs consistent with Labrador myopathy, 8/63 (13%) had metabolic-mitochondrial myopathy, 33/63 (52%) suffered from neurogenic, inflammatory or other myopathies, and 5/63 (8%) did not show neuromuscular changes. Although only seven of the swiss animals (group II) exhibited clinical signs of myopathy, morphological and histochemical investigation revealed neuromuscular pathological changes in most of them: changes consistent with LM were found in 37/58 (64%) dogs, preferentially metabolic-mitochondrial alterations were found in 11/58 (19%) dogs. Conclusion: The presented study provides strong evidence that (a) the distribution of LM is a serious problem and (b) another myopathy of the metabolic-mitochondrial type is present in Labrador Retrievers of Continental Europe, similar to an exercise myopathy of Labrador Retrievers in the USA.

Schlüsselwörter

Myopathie - neuromuscular - Labrador Retriever - Erbkrankheit - Muskelbiopsie

Key words

Myopathy - Neuromuscular - Hereditary disease - Labrador retriever - Muscle biopsy

Full Text

References

Literatur
1 Amann JF, Laughlin MH, Korthuis RJ. Muscle hemodynamics in hereditary myopathy of Labrador Retrievers. Am J Vet Res 1988; 49: 1127-30.
2 Bilzer T. Biopsiediagnostik von Muskelkrankheiten des Hundes. Prakt Tierarzt 2001; 82: 424-30.
3 Bilzer T, Neumann J. Nekrotisierende Myopathien des Hundes. Differentialdiagnose, Therapie und eigene Ergebnisse. Kleintierprax 2000; 45: 833-42.
4 Bley T, Bilzer T, Neumann J, Jaggy A. Muskelbiopsien mit der Biopsiestanze-Entnahmetechnik, Versand und Beurteilungsfähigkeit. Schw Arch Tierheilk 2001; 143: 405-9.
5 Bley T, Gaillard Cl, Bilzer T, Braund KG, Faissler D, Steffen F, Cizinauskas S, Neumann J, Vögtli T, Equey R, Jaggy A. Genetic aspects of labrador retriever myopathy. Res Vet Sci 2002; 73: 231-6.
6 Braund KG. Labrador Retriever hereditary myopathy. In: Myopathic disorders. In: Clinical Neurology in Small Animals – Localization, Diagnosis and Treatment. Braund KG. ed. Ithaca, New York, USA: International Veterinary Information Service; www.ivis.org
7 Gortel K, Houston DM, Kuiken T, Fries CL, Boisvert B. Inherited myopathy in a litter of Labrador retrievers. Can Vet J 1996; 37: 108-10.
8 Heckmann R, Jones RS, Wuersch W. A method for recording evoked electrical and mechanical activity of muscle in the intact dog. Res Vet Sci 1977; 23: 1-6.
9 Kramer JW, Hegreberg GA, Brayan GM, Meyers K, Ott RL. A muscle disorder of Labrador Retrievers characterised by deficiency of type II muscle fibers. J Am Vet Med Assoc 1976; 169: 817-20.
10 Kramer JW, Hegreberg GA, Hamilton MJ. Inheritance of a neuromuscular disorder of Labrador Retriever dogs. J Am Vet Med Assoc 1981; 179: 380-1.
11 LeCouteur R. Advanced Course in Neurology and Neurosurgery, personal communications. 1999
12 Mehta JR, Braund KG, McKerrell RE, Toivio-Kinnucan M. Isoelectric focusing under dissociating conditions for analysis of muscle protein from clinically normal dogs and Labrador retrievers with hereditary myopathy. Am J Vet Res 1989; 50: 633-9.
13 McKerrell RE, Anderson JR, Herrtage ME, Littlewood JD, Palmer AC. Generalised muscle weakness in the Ladrador Retriever. Vet Rec 1984; 115: 276.
14 McKerrell RE, Braund KG. Hereditary myopathy in Labrador Retrievers. A morphologic study. Vet Pathol 1986; 23: 411-7.
15 McKerrell RE, Braund KG. Hereditary myopathy in Labrador Retrievers: clinical variations. J Small Anim Pract 1987; 28: 479-89.
16 Mumenthaler M, Mattle H. Degenerative und heredodegenerative Leiden mit vorwiegendem Befall des Rückenmarks. In: Neurologie, 10. Aufl. Stuttgart: Thieme; 1997: 436-43.
17 Poeck K, Hacke W. Krankheiten mit Degeneration des 2. Motoneurons: Spinale Muskelatrophien und progressive Bulbärparalyse. In: Neurologie, 10. Aufl. Berlin: Springer; 1998: 660-4.