Summary
After the cloning of the gene encoding the sodium-iodide symporter several trials
were made to develop a radioiodine treatment for multiple tumour entities based on
NIS gene transfer. These studies revealed in vitro as well as in vivo a tremendous
enhancement of iodide accumulation, which was followed by a rapid efflux. Therapy
effects were observed in vitro by clonogenic assays and in vivo by growth inhibition
of the treated tumours. However, the interpretation of these results were largely
different. Problems of radioiodine therapy after NIS transfer are low efficiency of
gene transfer and the short exposure time for the tumours caused by the rapid efflux.
Trials to enhance therapeutic efficiency by co-transfer of the gene encoding thyroperoxidase
failed due to the low enzyme activity.
Zusammenfassung
Die Klonierung des Gens für den Natrium-Iodid-Symporter führte zu Versuchen, mittels
Transfer dieses Gens eine biotechnologisch unterstützte Radioiodtherapie bei einer
Vielzahl von Tumoren zu erreichen. Diese ergaben in vitro und in vivo eine stark erhöhte
Iodidanreicherung, die jedoch von einem schnellen Efflux gefolgt war. Therapieeffekte
wurden in vitro mittels klonogenen Assays und in vivo über eine Hemmung des Tumorwachstums
beobachtet. Bezüglich der Interpretation dieser Ergebnisse bestehen divergierende
Ansichten. Probleme der Radioiodtherapie nach NIS-Transfer sind sicherlich die mangelhafte
Effizienz des Gentransfers und die durch den schnellen Efflux kurze Expositionsdauer
der Tumoren. Versuche, die Therapieeffizienz durch Kotransfer des Gens für die Schilddrüsenperoxidase
zu steigern, scheiterten bisher an der geringen Enzymaktivität.
Keywords
Gene transfer - sodium iodide symporter - thyroid peroxidase - tumour - therapy
Schlüsselwörter
Gentransfer - Natrium-Iodid-Symporter - Schilddrüsenperoxidase - Tumor - Therapie