Dosage Photomètrique Rapide du Plasminogène dans le Plasma Citraté

Résumé

Nous avons établi dans une étude antérieure la validité d’une mesure photométrique de l’activité estérasique de la plasmine respectivement du plasminogène activable en utilisant comme substrat l’ester de N.α -Benzoyl-arginine (BAEe). Dans le présent travail, nous proposons une modification permettant l’emploi du plasma citraté comme source d’enzyme et de proenzyme et d’une concentration optimale (1 • 10^–3 M) de substrat. Les courbes obtenues ainsi sont des droites correspondant à la vélocité initiale de la réaction, et fournissent une mesure directe de l’activité enzymatique. Cette méthode a l’avantage de donner des résultats plus rapidement qu’aucune de celles employées jusqu’ici.

• Bibliographie

• 1 Bouvier C. A, Berthoud S, Roth M. Une méthode photométrique rapide pour le dosage du plasminogène activable et de la plasmine. Thrombos. Diathes. haemorrh. (Stuttg) 17: 452-466 1967;
• 2 Bouvier C. A, Gruendlinger J. Application d’une méthode photométrique à l’étude des phénomènes de coagulation et de fibrinolyse. Thrombos. Diathes. haemorrh. (Stuttg) 12: 425-451 1964;
• 3 Clauss A. Gerinnungsphysiologische Schnellmethode zur Bestimmung des Fibrinogens. Acta haemat. (Basel) 17: 237-246 1957;
• 4 Lassen M. The esterase activity of the fibrinolytic system. Biochem. J 69: 360-366 1958;
• 5 Milstone H. A factor in normal human blood which participates in streptococcal fibrinolysis. J. Immunol 42: 109-116 1941;
• 6 Schwert O. W, Takenaka Y. A spectrophotometric determination of trypsin and chymotrypsin. Biochim. biophys. Acta (Amst) 16: 570-575 1955;