Handchir Mikrochir Plast Chir 2018; 50(02): 149-151
DOI: 10.1055/s-0043-112130
Der interessante Fall
© Georg Thieme Verlag KG Stuttgart · New York

Metatarsale Exostose bei Charcot-Marie-Tooth Syndrom Typ I

Metatarsal exostosis in Charcot-Marie-Tooth Syndrom Type I
Fabian R. Wissing
,
Seung-Min Ryu
,
Henrik Menke
Further Information

Publication History

Publication Date:
19 April 2018 (online)

Erstmals von Charcot und Marie 1886 in Paris beschrieben und später von Tooth in London, ist das Charcot-Marie-Tooth Syndrom (CMT) die häufigste vererbte Erkrankung des peripheren Nervensystems und tritt mit einer Prävalenz von 1 : 2500 auf. Die klinisch und genetisch heterogene Erkrankung ist u. a. gekennzeichnet durch Auftreten in der 1.–2. Lebensdekade, familiäre Häufung, gering bis mäßig ausgeprägte Sensibilitätsstörung und eine langsam progrediente Muskelschwäche, welche meist in den Beinen beginnt und dann in die obere Extremität fortschreitet [1], [2], [3].