Download PDF
Klinische Neurophysiologie 2017; 48(03): 168-170
DOI: 10.1055/s-0043-114927
Der besondere Fall
© Georg Thieme Verlag KG Stuttgart · New York

MELAS als Ursache rezidivierender zerebraler Ausfallsbilder

MELAS – A Rare Cause of Recurrent Cerebral Ischemia
Alexander Sieke
1   Institute Klinik für Neurologie, Städtisches Klinikum Braunschweig
,
A El Mountassir
2   Institute Radiologie, Städtisches Klinikum Braunschweig
,
Karl Wessel
1   Institute Klinik für Neurologie, Städtisches Klinikum Braunschweig
› Author Affiliations
Further Information

Publication History

Publication Date:
08 September 2017 (online)

Also available at
    Permissions and Reprints
Warum dieser Fall?

Der Fall beschreibt eine Mitochondriale Enzephalomyopathie mit Laktat-Azidose und Schlaganfall-ähnlichen Episoden (MELAS) als seltene Ursache mehrzeitiger, rezidivierender und multifokaler zerebraler Störungen mit dem kernspintomographischen Korrelat einer Diffusionsrestriktion. Die ungewöhnliche Klinik und die MRT-Befunde mit ungewöhnlicher Morphologie führten im Verlauf zur Diagnose.

 

  • Literatur

  • 1 Holt IJ, Cooper JM, Morgan-Hughes JA. et al. Deletions of muscle mitochondrial DNA. Lancet 1988; 1: 1462
    PubMedGoogle Scholar
  • 2 Wallace DC, Singh G, Lott MT. et al. Mitochondrial DNA mutation associated with Leber's hereditary optic neuropathy. Science 1988; 242: 1427-1430
    CrossrefPubMedGoogle Scholar
  • 3 Wessel K, Poremba M, Pfeiffer J. et al. Mitochondriale Enzephalopathie: Klinik, CT-Morphologie, Neuropathologie. Fortschr Neurol Psychiatr. 1988; 56: 154-162
    Article in Thieme ConnectPubMedGoogle Scholar
  • 4 Elstner M, Andreoli C, Klopstock T. et al. The mitochondrial proteome database: MitoP2. Methods Enzymol. 2009; 457: 3-20
    PubMedGoogle Scholar
  • 5 Neupert W, Herrmann JM. Translocation of proteins into mitochondria. Annu Rev Biochem 2007; 76: 723-749
    CrossrefPubMedGoogle Scholar
  • 6 Pavlakis SG, Phillips PC, DiMauro S. et al. Mitochondrial myopathy, encephalopathy, lactic acidosis, and strokelike episodes: a distinctive clinical syndrome. Ann Neurol. 1984; 16: 481-488
    CrossrefPubMedGoogle Scholar
  • 7 Ciafaloni E, Ricci E, Shanske S. et al. MELAS: clinical features, biochemistry, and molecular genetics. Ann Neurol. 1992; 31: 391-398
    CrossrefPubMedGoogle Scholar
  • 8 Abe K, Yoshimura H, Tanaka H. et al. Comparison of conventional and diffusion-weighted MRI and proton MR spectroscopy in patients with mitochondrial encephalomyopathy, lactic acidosis, and stroke-like events. Neuroradiology 2004; 46: 113-117
    CrossrefPubMedGoogle Scholar
  • 9 Sparaco M, Simonati A, Cavallaro T. et al. MELAS: clinical phenotype and morphological brain abnormalities. Acta Neuropathol. 2003; 106: 202-212
    CrossrefPubMedGoogle Scholar