Anreicherung von TRBV19 T-Zellen an der fetomaternalen Schnittstelle der menschlichen Frühschwangerschaft

Geburtshilfe Frauenheilkd 2023; 83(06): 716-717
DOI: 10.1055/s-0043-1768810

Abstracts | BGGF & OEGG 2023

Poster

Geburtshilfe

V Oblin

¹Maternal-Fetal Immunology Group, Universitätsklinik für Frauenheilkunde, Medizinische Universität Wien/AKH Wien, Wien

,

A I Lackner

¹Maternal-Fetal Immunology Group, Universitätsklinik für Frauenheilkunde, Medizinische Universität Wien/AKH Wien, Wien

²Hub for Innovation in Digital Health, Berlin Institute of Health, Berlin

,

A L Höbler

¹Maternal-Fetal Immunology Group, Universitätsklinik für Frauenheilkunde, Medizinische Universität Wien/AKH Wien, Wien

,

C Schultheiss

³Klinik für Hämatologie und Onkologie, Universitätsklinikum Halle (Saale), Halle (Saale)

,

M Binder

³Klinik für Hämatologie und Onkologie, Universitätsklinikum Halle (Saale), Halle (Saale)

,

J Pollheimer

¹Maternal-Fetal Immunology Group, Universitätsklinik für Frauenheilkunde, Medizinische Universität Wien/AKH Wien, Wien

Literatur
1 Ferreira LMR, Meissner TB, Tilburgs T, Strominger JL.. HLA-G: At the Interface of Maternal-Fetal Tolerance. Trends Immunol 2017; 38: 272-286 Epub 2017 Mar 6 PMID: 28279591
2 Schultheiß C, Paschold L, Simnica D. et al. Next-Generation Sequencing of T and B Cell Receptor Repertoires from COVID-19 Patients Showed Signatures Associated with Severity of Disease. Immunity 2020; 53: 442-455. e4
3 Huang H, Wang C, Rubelt F. et al. Analyzing the Mycobacterium tuberculosis immune response by T-cell receptor clustering with GLIPH2 and genome-wide antigen screening. Nat Biotechnol 2020; 38: 1194-1202