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DOI: 10.1055/s-0044-1797137
METASTASE DE TUMOR DE FRANTZ - RELATO DE CASO DO HOSPITAL UNIVERSITÁRIO JOÃO DE BARROS BARRETO (HUJBB)
Apresentação do caso: R.B.M., sexo feminino, 18 anos, branca, natural e procedente de Belém.Paciente em 2012 iniciou com queixa de dor abdominal com piora à inspiração.Previamente hígida, referia dor abdominal esporádica, difusa, principalmente em epigastro e hipocôndrio direito, sem irradiação e outros sintomas, com melhora ao uso de analgésicos. Realizou USG de abdome, que mostrava imagem em cauda de pâncreas. Foi encaminhada, então, ao serviço de cirurgia do Hospital João de Barros Barreto. Ao exame físico de admissão, apresentava-se em bom estado geral, anictérica, afebril, referindo dor à palpação de epigastro e hipo-côndrio direito. Realizou TC de abdome, que visualizou imagem de 7, 5 cm, em região corpocaudal de pâncreas. Foi submetida à pancreatectomia corpocaudal, esplenectomia, colectomia segmentar e colocoloanastomose. Ao exame anatomopatológico foi comprovado Tumor de Frantz. Após a cirurgia, a paciente teve uma boa evolução clínica, tolerando dieta via oral, sem outros sintomas durante a internação. Permanece ainda sobre os cuidados clínicos e cirúrgicos da equipe de cirurgia geral do Hospital Barros Barreto. Discussão: do caso O tumor de Frantz é um câncer raro de etiologia desconhecida, mas que parece se originar das células pluripotentes do pâncreas. Cerca de 90% dos casos são de mulheres jovens entre 20-30 ano. A preferencia por mulheres sugere que fatores hormonais estejam envolvidos na patogênese do tumor. Clinicamente, o tumor é assintomático e/ou possui sintomas inespecíficos.Nos exames de RNM e TC são encontrados tumores císticos e sólidos. A evolução do tumor geralmente é benigna. Quando há metástase, é mais frequente no fígado. Conclusão: O tumor de Frantz possui características benignas e crescimento indolente. Apesar de sua raridade, ele não pode deixar de ser um diagnóstico diferencial quando se descobre massa abdominal assintomática.
No conflict of interest has been declared by the author(s).
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10 July 2025
© 2017. This is an Open Access article distributed under the terms of the Creative Commons Attribution License, which permits unrestricted use, distribution, and reproduction in any medium, provided the original work is properly cited.
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