In vitro Untersuchungen zu muskulären Wirkungen und Nebenwirkungen anästhe-siologisch relevanter Pharmako-therapie

Die Arbeitsgruppe in Hannover unter der Leitung von Prof. Leuwer beschäftigt sich in Zusammenarbeit mit der Abteilung für Neurologie und klinische Neurophysiologie mit spannungskontrollierten Na⁺-Kanälen der Muskeloberfläche. Untersucht werden normale humane muskuläre Kanäle (Wildtyp) sowie Mutanten des Na⁺-Kanals, die nicht-dystrophische Myopathien verursachen (Paramyotonia Congenita und Hyperkaliäme Periodische Paralyse) [1].

Literatur

• 1 Lehmann-Horn F, Rüdel R. Hereditary nondystrophic myotonias and periodic paralyses.  Curr. Op. Neurol.. 1995;  8 402-410
• 2 Hamill O P, Marty A, Neher E, Sakmann B, Sigworth F J. Improved patchclamp techniques for high-resolution current recording from cells and cell-free membrane patches.  Pflügers Arch.. 1981;  391 85-100
• 3 Vita G M, Olckers A, Jedlicka A E, George A L, Heimann-Patterson T, Rosenberg H, Fletcher J E. Masseter muscle rigidity associated with glycine¹³⁰⁶-to-alanine mutation in the adult muscle sodium channel α-subunit.  Anesthesiology. 1995;  82 1097-1103
• 4 Haeseler G, Leuwer M, Weckbecker K, Piepenbrock S, Dengler R. Mögliche Mechanismen Succinylcholin-induzierter Nebenwirkungen bei Paramyotonia congenita.  Anaesthesist. 1997;  46 1092
• 5 Leuwer M, Haeseler G, Petzold J, Würz A, Dengler R, Piepenbrock S. Succinic acid causes hyperexcitability in normal and one paramyotonia congenita-mutant muscle sodium channel.  Brit. J. Anaesth.. 1998;  80(4) 561P