Subscribe to RSS
DOI: 10.1055/s-2000-7722
Immuntherapie des Melanoms
Publication History
Publication Date:
31 December 2000 (online)

Die immer noch steigende Häufigkeitszunahme des malignen Melanoms (MM) in den vergangenen Jahrzehnten, besonders bei Hellhäutigen, und der enorme Erkenntnisgewinn über die biologische Interaktion zwischen Tumor und erkranktem Patienten hat das MM in das Zentrum des Interesses moderner Tumorforschung gerückt.
Bei korrekter operativer Versorgung des Primärtumors können heute ca. 80 % der Patienten geheilt werden. Bei 20 % kommt es jedoch zum Auftreten von Metastasen mit Todesfolge. Hochgerechnet bedeutet dies für Europa ca. 5000 Todesfälle pro Jahr als Folge eines MM [7].
Das maligne Melanom der Haut ist einerseits ein Tumor, der im fortgeschrittenen Stadium nur sehr schwer mit gängigen Chemotherapeutika und mit Strahlentherapie zu behandeln ist [5]. Andererseits gehört es zu den Neoplasien, die in den letzten Jahren großes wissenschaftliches Interesse gewonnen haben, da Fortschritte in der zellulären Immunologie und im Bereich der Biochemie zur Identifizierung von tumorspezifischen oder tumorassoziierten Antigenen geführt haben, die immuntherapeutische Ansätze auf eine rationale Basis stellen [1]. Im Folgenden versuchen wir, den Beitrag der Immuntherapie zur Behandlung dieses immer noch an Inzidenz zunehmenden Tumors zu diskutieren.
Abb. 1 Schematische Darstellung der Immuntherapie mit dendritischen Zellen (DZ): Mittels eines Zytokincocktails werden DZ aus Vorläuferzellen im peripherem Blut zu Antigen präsentierenden Zellen kultiviert, mit Antigen in Form von Peptiden oder Proteinen (in Zukunft ev. auch mit DNA) beladen und wieder injiziert, wo sie spezifische T-Lymphozyten (L) stimulieren.
Literatur
- 1 Burg G, Dummer R. Strategies for Immunointervention in Dermatology. Springer, Berlin 1997
MissingFormLabel
- 2
Cascinelli N, Bufalino R, Morabito A, Mackie R.
Results of adjuvant interferon study in WHO melanoma programme [letter].
Lancet.
1994;
343
913-914
MissingFormLabel
- 3
Dummer R, Gore M, Hancock B. et al .
A multicenter phase II clinical trial using dacarbazine and continuous infusion of
interleukin-2 in metastatic melanoma: Clinical data and immunomonitoring.
Cancer.
1995;
75
1038-1044
MissingFormLabel
- 4
Dummer R, Hauschild A, Henseler T, Burg G.
Combined interferon-alpha and interleukin-2 as adjuvant treatment for melanoma.
Lancet.
1998;
352
908-909
MissingFormLabel
- 5
Dummer R, Nestle F O, Burg G.
Therapie des kutanem Melanoms.
Ther Umschau.
1998;
55
509-514
MissingFormLabel
- 6
Dummer R, Welters H, Keilholz U, Tilgen W, Burg G.
Interleukin 2: immunologischer Hintergrund und Anwendung in der Tumortherapie.
Hautarzt.
1990;
41
53-55
MissingFormLabel
- 7 Garbe C, Dummer R, Kaufmann R, Tilgen W. Dermatologische Onkologie. Springer, Berlin 1998
MissingFormLabel
- 8
Grob J J, Dreno B, delaSalmoniere P. et al .
Randomised trial of interferon alpha-2a as adjuvant therapy in resected primary melanoma
thicker than 1.5 mm without clinically detectable node metastases.
Lancet.
1998;
351
1905-1910
MissingFormLabel
- 9
Hauschild A, Dummer R, Garbe C. et al .
Adjuvante Interferon-alpha Therapie beim Melanom. Stellungnahme der Arbeitsgemeinschaft
Dermatologische Onkologie.
Hautarzt.
1998;
49
167-169
MissingFormLabel
- 10
Jäger E, Ringhoffer M, Dienes H P. et al .
Granulocyte-macrophage-colony-stimulating factor enhances immune responses to melanoma-associated
peptides in vivo.
Int J Cancer.
1996;
67
54-62
MissingFormLabel
- 11
Keilholz U, Conradt C, Legha S S. et al .
Results of interleukin-2-based treatment in advanced melanoma: a case record-based
analysis of 631 patients.
J Clin Oncol.
1998;
16
2921-2929
MissingFormLabel
- 12
Keilholz U, Goey S H, Punt C J. et al .
Interferon alfa-2a and interleukin-2 with or without cisplatin in metastatic melanoma:
a randomized trial of the European Organization for Research and Treatment of Cancer
Melanoma Cooperative Group.
J Clin Oncol.
1997;
15
2579-2588
MissingFormLabel
- 13
Kirkwood J M, Strawderman M H, Ernstoff M S, Smith T J, Borden E C, Blum R H.
Interferon alfa-2b adjuvant therapy of high-risk resected cutaneous melanoma: The
Eastern Cooperative Oncology Group Trial EST 1684.
J Clin Oncol.
1996;
14
7-17
MissingFormLabel
- 14
Kündig T M, Bachmann M F, DiPaolo C. et al .
Fibroblasts as efficient antigen-presenting cells in lymphoid organs.
Science.
1995;
268
1343-1347
MissingFormLabel
- 15
Legha S S, Ring S, Eton O. et al .
Development of a biochemotherapy regimen with concurrent administration of cisplatin,
vinblastine, dacarbazine, interferon alfa, and interleukin-2 for patients with metastatic
melanoma.
J Clin Oncol.
1998;
16
1752-1759
MissingFormLabel
- 16
Livingston P.
Ganglioside vaccines with emphasis on GM2.
Semin Oncol.
1998;
25
636-645
MissingFormLabel
- 17
Nestle F O, Burg G, Dummer R.
New perspectives on immunobiology and immunotherapy of melanoma.
Immunol today.
1999;
20
5-7
MissingFormLabel
- 18
Nestle F O, Alijagic S, Gilliet M. et al .
Vaccination of melanoma patients with peptide- or tumor lysate-pulsed dendritic cells.
Nat Med.
1998;
4
328-332
MissingFormLabel
- 19
Pehamberger H, Soyer H P, Steiner A. et al .
Adjuvant interferon alfa-2a treatment in resected primary stage II cutaneous melanoma.
Austrian Malignant Melanoma Cooperative Group.
J Clin Oncol.
1998;
16
1425-1429
MissingFormLabel
- 20
Zinkernagel R M, Ehl S, Aichele P, Oehen S, Kuendig T, Hengartner H.
Antigen localisation regulates immune responses in a dose- and time-dependent fashion:
A geographical view of immune reactivity.
Immunol Rev.
1997;
156
199-209
MissingFormLabel
Korrespondenz
PD Dr. med. Reinhard Dummer
Dermatologische Klinik, Universitätsspital Zürich
Gloriastrasse 31
CH-8091 Zürich
Phone: 0041/1/255 25 07
Fax: 0041/1/255 89 88
Email: dummer@derm.unizh.ch