Glitazone - eine neue Substanzklasse in der Behandlung des Typ-2-Diabetes

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Im Beitrag »Glitazone - eine neue Substanzklasse in der Behandlung des Typ-2-Diabetes« (Dtsch Med Wochenschr 2001; 126 (34/35): 951-952) wurden die Abb. 1 und die Tab. 1 fehlerhaft abgedruckt. Untenstehend finden Sie die korrigierten Versionen.

Abb. 1 Chemische Struktur der Glitazon-Derivate.

Tab. 1Eigenschaften von Troglitazon, Rosiglitazon und Pioglitazon.

	Troglitazon	Rosiglitazon	Pioglitazon
Dosis (mg/dl)	200 - 600	4 - 8	15 - 45
Senkung des Nüchtern-BZ (mg/dl)	25 - 40	30 - 50	30 - 50
Senkung des Insulinspiegels (uU/ml)	2 - 5	3	nicht bekannt
Verminderung des HbA1c (%)	0,7	1,0	1,0
Effekte auf Serum-Lipidspiegel	TG ↓, HDL↑, LDL(↑)	FFA ↓, TG ↓, HDL ↑, LDL(↑)	TG ↓, HDL↑
Hepatotoxizität	ja	*	nein
CK-Erhöhung	nicht bekannt	nein	ja
Herzhypertrophie	nein	nein	nein
Interaktion mit CPY 3A4	ja	nein	ja
BZ: Blutzucker, TG: Triglyceride, FFA: freie Fettsäuren, CPY 3A4: Cytochrom P450 Isoform 3A4, * 2 Fallberichte über Leberschädigung