Rofo 2003; 175(5): 695-704
DOI: 10.1055/s-2003-39212
Interventionelle Radiologie
Originalarbeit
© Georg Thieme Verlag Stuttgart · New York

Transarterielle Chemoperfusion des inoperablen Pankreaskarzinoms und Lokalrezidivs

Transarterial Chemoperfusion of Inoperable Pancreas Carcinoma and Local RecurrenceT.  J.  Vogl1 , M.  Heller1 , S.  Zangos1 , W.  Schwarz1 , K.  Eichler1 , M.  G.  Mack1 , D.  Berger2 , J.  O.  Balzer1
  • 1Institut für Diagnostische und Interventionelle Radiologie, J.-W.-Goethe-Universität Frankfurt
  • 2Klinik für Viszeral-, Gefäß- und Kinderchirurgie, Stadtklinik Baden Baden
Further Information

Publication History

Publication Date:
13 May 2003 (online)

Zusammenfassung

Ziel: Evaluation der Wertigkeit einer lokoregionalen intraarteriellen Chemotherapie mittels eines selektiv in den Truncus coeliacus plazierten Katheters bei primär inoperablen Pankreaskarzinomen und Lokalrezidiven. Material und Methodik: Im Zeitraum von Oktober 2001 bis August 2002 wurden bei 16 Patienten 80 ambulante transarterielle Chemoperfusionen durchgeführt, im Mittel pro Patient 5 Behandlungen in 4-wöchigen Intervallen. Für die Chemoperfusion wurde eine Kombination aus Mitomycin C (8,5 mg/m2) und Gemcitabine (500 mg/m2) verwendet, die innerhalb von 60 Minuten infundiert wurde. Zusätzlich erfolgte eine Evaluation der Lebensqualität mittels Fragebogen und bildgebende Evaluierung des Tumorresponse mittels CT und MRT. Ergebnisse: Die transarterielle Chemoperfusion konnte in allen Fällen erfolgreich durchgeführt werden. 68,75 % der Patienten (n = 11) berichteten über eine gute Lebensqualität ohne Einschränkungen im täglichen Leben. Die Nebenwirkungen waren moderat und zwischen den Behandlungszyklen reversibel. 50 % der Patienten (n = 8) zeigten eine Tumorvolumenreduktion bis zu 20 %. Bei 25 % (n = 4) der Patienten konnte ein „stable disease” erreicht werden. 25 % der Patienten (n = 4) zeigten einen Progress der Metastasierung bei „stable disease” des Primärherdes. Nach einem Jahr leben noch 25 % der Patienten. Schlussfolgerungen: Die transarterielle Chemoperfusion stellt ein minimal invasives, nebenwirkungsarmes und ambulant einsetzbares Verfahren zur Therapie von inoperablen Pankreastumoren und Lokalrezidiven im Rahmen eines potenziell neoadjuvanten Einsatzes für operative Verfahren und als palliatives Verfahren zu einer Verbesserung des klinischen Benefits und der Lebensqualität des Patienten dar.

Abstract

Background: To evaluate the side effects and tumor response of a locoregional transarterial chemoperfusion with Mitomycin C and Gemcitabine in advanced pancreatic cancer. Materials and Methods: Between October 2001 and August 2002, 16 patients were treated in 80 transarterial chemoperfusion sessions with a mean of 5 sessions per patient and a pause of 4 weeks between the sessions. The chemotherapy consisted of a combination of Mitomycin C (8.5 mg/m2) and Gemcitabine (500 mg/m2), administered within 1 hour. The tumor response was evaluated by MRT and CT and the quality of life by a patient questionnaire. Results: All patients tolerated the procedure well. The therapeutic outcomes were as follows: in 50 % (n=8) of patients, minor response with a decrease in size of the primary tumor and metastases up to 20 %; in 25 % (n = 4) of patients, stable disease; and in 25 % (n = 4) of patients, progressing metastases with stable primary tumor. Eleven patients (68.75 %) reported a good quality of life without impaired performance of their daily activities. Side effects were moderate and reversible between the treatment cycles. After one year 25 % of the patients were still alive. Conclusion: Transarterial chemoperfusion is a minimally invasive treatment for pancreatic carcinomas and local recurrences with little side-effects and can be delivered on an outpatient basis. It might be indicated as potential neoadjuvant treatment before surgery or as palliative treatment to provide clinical benefits and to improve the quality of life.

Literatur

  • 1 Warshaw A L, Castillo C F. Pancreatic carcinoma.  N Engl J Med. 1992;  326 455-465
  • 2 Kelly D M, Benjamin I S. Pancreatic carcinoma.  Ann Oncol. 1995;  6 (1) 19-28
  • 3 Schmoll H J, Buchele T, Grothey A, Dempke W. Where do we stand with 5-fluorouracil?.  Semin Oncol. 1999;  26 (6) 589-605
  • 4 Burris H A, Moore M J, Andersen J, Green M R, Rothenberg M L, Modiano M R, Cripps M C, Portenoy R K, Storniolo A M, Tarassoff P, Nelson R, Dorr F A, Stephens C D, Von Hoff D D. Improvements in survival and clinical benefit with gemcitabine as a first-line therapy for patients with advanced pancreas cancer: a randomized trial.   J Clin Oncol. 1997;  15 (6) 2403-2413
  • 5 Casper E S, Green M R, Kelsen D P, Heelan R T, Brown T D, Flombaum C D, Trochanowski B, Tarassoff P G. Phase II trial of gemcitabine (2,2'-difluorodeoxycytidine) in patients with adenocarcinoma of the pancreas.  Invest New Drugs. 1994;  12 (1) 29-34
  • 6 Rothenberg M L, Moore M J, Cripps M C, Andersen J S, Portenoy R K, Burris H A, Green M R, Tarassoff P G, Brown T D, Casper E S, Storniolo A M, Von Hoff D D. A phase II trial of gemcitabine in patients with 5-FU-refractory pancreas cancer.  Ann Oncol. 1996;  7 (4) 347-353
  • 7 Bengmark S, Andren-Sandberg A. Infusion chemotherapy in inoperable pancreatic carcinoma.  Recent Results Cancer Res. 1983;  86 13-14
  • 8 DeCaprio J A, Mayer R J, Gonin R, Arbuck S G. Fluorouracil and high-dose leucovorin in previously untreated patients with advanced adenocarcinoma of the pancreas: results of a phase II trial.  J Clin Oncol. 1991;  9 (12) 2128-2133
  • 9 Wadler S, Damle S, Haynes H, Kaleya R, Schechner R, Berkenblit R, Ladner R D, Murgo A. Phase II/pharmacodynamic trial of dose-intensive, weekly parenteral hydroxyurea and fluorouracil administered with interferon alfa-2a in patients with refractory malignancies of the gastrointestinal tract.  J Clin Oncol. 1999;  17 (6) 1771-1778
  • 10 Whitehead R P, Jacobson J, Brown T D, Taylor S A, Weiss G R, Macdonald J S. Phase II trial of paclitaxel and granulocyte colony-stimulating factor in patients with pancreatic carcinoma: a Southwest Oncology Group study.  J Clin Oncol. 1997;  15 (6) 2414-2419
  • 11 Burris H, Storniolo A M. Assessing clinical benefit in the treatment of pancreas cancer: gemcitabine compared to 5-fluorouracil.  Eur J Cancer. 1997;  33 (Suppl 1) S18-22
  • 12 Aapro M S, Martin C, Hatty S. Gemcitabine - a safety review.  Anticancer Drugs. 1998;  9 (3) 191-201
  • 13 Stehlin J S, Giovanella B C, Natelson E A, De Ipolyi P D, Coil D, Davis B, Wolk D, Wallace P, Trojacek A. A study of 9-nitrocamptothecin (RFS-2000) in patients with advanced pancreatic cancer.  Int J Oncol. 1999;  14 (5) 821-831
  • 14 Goldstein L J, Galski H, Fojo A, Willingham M, Lai S L, Gazdar A, Pirker R, Green A, Crist W, Brodeur G M. et al . Expression of a multidrug resistance gene in human cancers.  J Natl Cancer Inst. 1989;  18; 81 (2) 116-124
  • 15 Scarpa A, Capelli P, Mukai K, Zamboni G, Oda T, Iacono C, Hirohashi S. Pancreatic adenocarcinomas frequently show p53 gene mutations.  Am J Pathol. 1993;  142 (5) 1534-1543
  • 16 Kurtz J E, Trillet-Lenoir V, Bugat R, Negrier S, Adenis A, Kayitalire L, Ripoche V, Dufour P. Compassionate use of gemcitabine in advanced pancreatic cancer: a French multicentric study.  Bull Cancer. 1999;  86 (2) 202-206
  • 17 Moore M J, Hamm J, Eisenberg P, Degenais M, Hagan K, Fiels A, Greenberg B, Schwartz B, Ottaway J, Zee B, Seymour L. A comparison between gemcitabine (GEM) and the matrix metalloproteinase (MMP) inhibitor BAY. 12-9566 in patients with advanced pancreatic cancer.  Proc Am Soc Clin Oncol. 2000;  19 930
  • 18 Meyer F, Hirbaschek A, Kuhn R, Eichelmann K, Luck A, Lipper H, Ridlewski K. Antineoplastic effect and quality of life in patients with pancreatic carcinoma who received gemcitabine monotherapy.  Visceralchirurgie. 2000;  36 85-90
  • 19 Okada S, Ueno H, Okusaka T, Ikeda M, Furuse J, Maru Y. Phase I trial of gemcitabine in patients with advanced pancreatic cancer.  Jpn J Clin Oncol. 2001;  31 (1) 7-12
  • 20 Scheithauer W, Kornek G V, Raderer M, Hejna M, Valencak J, Miholic J, Kovats E, Lang F, Funovics J, Bareck E, Depisch D. Phase II trial of gemcitabine, epirubicin and granulocyte colony-stimulating factor in patients with advanced pancreatic adenocarcinoma.  Br J Cancer. 1999;  80 (11) 1797-1802
  • 21 Ryan D P, Kulke M H, Fuchs C S, Grossbard M L, Grossman S R, Morgan J A, Earle C C, Shivdasani R, Kim H, Mayer R J, Clark J W. A phase II study of gemcitabine and docetaxel in patients with metastatic pancreatic carcinoma.  Cancer. 2002;  94 (1) 97-103
  • 22 Colucci G, Giuliani F, Gebbia V, Biglietto M, Rabitti P, Uomo G, Cigolari S, Testa A, Maiello E, Lopez M. Gemcitabine alone or with cisplatin for the treatment of patients with locally advanced and/or metastatic pancreatic carcinoma: a prospective, randomized phase III study of the Gruppo Oncologia dell'Italia Meridionale.  Cancer. 2002;  15; 94 (4) 902-910
  • 23 Spagnuolo P, Roversi R, Rossi G, Ricci S, Calandri C, Cavallo G, Marrocolo F, Crino L. Phase II study of gemcitabine as locoregional treatment of advanced pancreatic cancer.  Proc Am Soc Clin Oncol. 1999;  18 1153
  • 24 Weissmann A, Ludwig H. Intraarterial gemcitabine for treatment of inoperable pancreatic and cholangiocarcinoma.  Proc Am Soc Clin Oncol. 1999;  18 1170
  • 25 Klapdor R, Seutter E, Lang-Polckow E M, Reichle H, Hinrichs A. Locoregional/systemic chemotherapy of locally advanced/metastasized pancreatic cancer with a combination of mitomycin-C and gemcitabine and simultaneous follow-up by imaging methods and tumor markers.  Anticancer Res. 1999;  19 (4A) 2459-2469

Prof. Dr. med. Thomas J. Vogl

Institut für Diagnostische und Interventionelle Radiologie, J.-W.-Goethe-Universität Frankfurt

Theodor-Stern-Kai 7

60590 Frankfurt

Phone: + 49-69-6301-7277

Fax: + 49-69-6301-7258

Email: T.Vogl@em.uni-frankfurt.de