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DOI: 10.1055/s-2003-42154
Gastrointestinale Lymphome
Gastrointestinal lymphomaPublication History
eingereicht: 17.7.2003
akzeptiert: 21.8.2003
Publication Date:
11 September 2003 (online)

Die primär gastrointestinalen Lymphome stellen die häufigste Manifestation der extranodalen Non-Hodgkin-Lymphome (NHL) dar. Sie werden als eigenständige Entität betrachtet, wobei sich Magenlymphome und intestinale Lymphome durchaus in Ätiologie, Histomorphologie und klinischem Verlauf unterscheiden. Die heute allgemein akzeptierte WHO-Klassifikation [9] verzichtet bewusst auf die aus klinischer Sicht nach wie vor sinnvolle Unterteilung in niedrig und hoch maligne NHL vor dem Hintergrund fehlender schlüssiger Hinweise, die eine sequenzielle Entwicklung der hoch malignen Lymphome aus niedrig malignen belegen (Tab. [1]). Mehr als 70 % der gastrointestinalen Lymphome präsentieren sich als primäre Magenlymphome. Unter ihnen dominieren zahlenmäßig die Marginalzonen-B-Zell-Lymphome vom MALT- (mucosa-associated-lymphoid tissue) Typ. Die Mehrzahl der Dünndarmlymphome, die einen Anteil von 20-30 % ausmachen, sind hoch maligne B- und T-Zell-Lymphome. Dickdarmlymphome stellen mit 2 % eine Rarität dar. In etwa 6 % beobachtet man einen Multiorganbefall innerhalb des Gastrointestinaltraktes [10].
Tab. 1 WHO-Klassifikation der gastrointestinalen Non-Hodgkin-Lymphome B-Zell-Lymphome T-Zell-Lymphome Marginalzonen-B-Zell-Lymphom vom MALT-Typ Enteropathie assoziiertes T-Zell- Lymphom (EATZL) Follikuläres Lymphom (Grad I-III) Peripheres T-Zell-Lymphom (Nicht-EATZL) Mantelzelllymphom (lymphomatöse Polypose) Diffuses großzelliges B-Zell-Lymphom mit/ohne MALT-Typ Komponente Burkitt-Lymphom Immundefizienz assoziierte Lymphome
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Prof. Dr. med. Wolfgang Fischbach
Medizinische Klinik II, Klinikum Aschaffenburg
Am Hasenkopf
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