Retroperitonealer solitärer fibröser Tumor mit primärer Lebermetastase

Einleitung

Solitäre fibröse Tumore (SFT) sind seltene Weichteiltumore, die differenzialdiagnostisch schwierig von anderen Weichteiltumoren wie dem Hämangioperizytom zu unterscheiden sind. Initial wurden SFT als von der Pleura ausgehend beschrieben (Klemperer P, Rabin CB. Arch Pathol 1931; 11: 385 - 412). Obwohl der größte Teil der SFT pleurale Tumore sind, wurden in den letzten Dekaden auch extrapleurale Tumorlokalisationen beschrieben (Fukunaga et al. Mod Pathol 1997; 10: 443 - 450). Bei Lokalisation im Abdomen, insbesondere im Retroperitonealraum, stellt der SFT eine Differenzialdiagnose zu anderen mesenchymalen oder neurogenen Tumoren dar. Die meist gutartigen SFT imponieren als solitäre Raumforderung. Sie können aber sehr selten, besonders nach chirurgischer Entfernung, rezidivieren und metastasieren. Histologisch handelt es sich um spindelzellige Neoplasmen, die immunhistochemisch gewöhnlich positiv für Vimentin und CD34 sind. Ein retroperitonealer SFT mit einer primären Lebermetastase wurde nach unserem Wissen bisher nicht beschrieben.