Dtsch Med Wochenschr 2007; 132(1/02): 21-24
DOI: 10.1055/s-2007-959282
Kasuistik | Case report
Angiologie
© Georg Thieme Verlag KG Stuttgart · New York

Thrombose der Vena cava inferior sowie der Iliacal- und Femoralvenen bei einem 24-jährigen Patienten

Thrombosis of the inferior vena cava and the iliac and femoral veins in a 24-year old manA. Zimmermann1 , A. Dirrigl1 , P. Heider1 , S. Metz2 , H.-H Eckstein1
  • 1Abteilung für Gefäßchirurgie, Klinikum rechts der Isar, Technische Universität München, München
  • 2Institut für Röntgendiagnostik, Klinikum rechts der Isar, Technische Universität München, München
Further Information

Publication History

eingereicht: 21.8.2006

akzeptiert: 30.11.2006

Publication Date:
22 December 2006 (online)

Zusammenfassung

Anamnese und klinischer Befund: Ein 24-jähriger Patient litt seit etwa 2 Wochen unter unspezifischen epigastrischen Schmerzen, verbunden mit einer allgemeinen Kraftlosigkeit und Schwäche beider Beine. Der kardiopulmonale Untersuchungsbefund war unauffällig. Das Abdomen war weich, ohne Abwehrspannung und lokalen Druckschmerz. Beiden Beine waren ohne wesentliche Seitendifferenz mäßig geschwollen.

Untersuchungen: Laborchemisch fanden sich ein erhöhtes D-Dimer und erhöhtes Fibrinogen. Zusätzlich konnte eine heterozygote Faktor-V-Leiden-Mutation festgestellt werden. Duplexsonographie und Computertomographie ergaben eine Thrombose der kaudalen Vena cava inferior sowie beider Iliacal- und Femoralvenen bei Agenesie eines kurzen Segmentes der Vena cava inferior.

Diagnose, Therapie und Verlauf: Es wurde eine Antikoagulation mit Phenprocoumon begonnen. Nach einem Jahr waren keine Thrombosen der Vena cava und der Femoral- und Iliacalvenen mehr nachweisbar.

Folgerung: Die Thrombose der Vena cava inferior in Kombination mit einer Beckenvenenthrombose ist ein seltenes Krankheitsbild bei jungen Patienten. Auch venöse Anomalien oder eine Thrombophilie sind ätiologisch in Erwägung zu ziehen. Therapie der Wahl ist die therapeutische Antikoagulation.

Summary

History and admission findings: A 24-year-old patient presented with nonspecific epigastric pain, general feebleness and weakness of both legs. The cardiopulmonary investigations were unremarkable. The abdomen was soft, without muscular resistance or local pressure tenderness. Both legs were moderately swollen without other findings.

Investigations: The laboratory tests showed an elevated D-dimer and fibrinogen, as well as a heterozygous factor V Leiden mutation. Both duplex ultrasonography and computed tomography revealed thrombosis of the distal inferior vena cava (IVC) and both iliac and femoral veins. A short segment of the IVC between the left renal and intrahepatic veins was agenetic.

Diagnosis, treatment and course: Anticoagulation treatment with phenprocoumon was started for the deep vein thrombosis. At the one-year follow-up no thrombosis of the vena cava and the iliac and femoral veins was detected.

Conclusion: Thrombosis of the IVC in combination with a pelvic vein thrombosis is a rare condition in young patients. If this venous abnormality is found, thrombophilia should be considered in the differential diagnosis. Anticoagulation is the treatment of choice.

Literatur

  • 1 Anderson R C, Adams P, Burke B. Anomalous inferior vena cava with azygos continuation (infrahepatic interruption of the inferior vena cava).  J Pediatr. 1961;  59 370-383
  • 2 Barack B M. Persistence of the cardinal veins and thrombosis: CT demonstration.  J Comput Assist Tomogr. 1986;  10 327-328
  • 3 Eifert S, Villavicencio J L, Kao T C, Taute B M, Rich N M. Prevalence of deep venous anomalies in congenital vascular malformations of venous predominance.  J Vasc Surg. 2000;  31 462-471
  • 4 Juul K, Tybjaerg-Hansen A, Schnohr P, Nordestgaard B G. Factor V Leiden and the risk for venous thromboembolism in the adult Danish population.  Ann Intern Med. 2004;  140 330-337
  • 5 Milner L B, Marchan R. Complete absence of the inferior vena cava presenting as a paraspinous mass.  Thorax. 1980;  35 798-800
  • 6 Obernosterer A, Aschauer M, Schnedl W, Lipp R W. Anomalies of the inferior vena cava in patients with iliac venous thrombosis.  Ann Intern Med. 2002;  136 37-41
  • 7 Ruggeri M, Tosetto A, Castaman G, Rodeghiero F. Congenital absence of the inferior vena cava: a rare risk factor for idiopathic deep-vein thrombosis.  Lancet. 2001;  357 441
  • 8 Shah N L, Shanley C J, Prince M R, Wakefield T W. Deep venous thrombosis complicating a congenital absence of the inferior vena cava.  Surgery. 1996;  120 891-896
  • 9 Schneider J G, Eynatten M V, Dugi K A, Duex M, Nawroth P P. Recurrent deep venous thrombosis caused by congenital interruption of the inferior vena cava and heterozygous factor V Leiden mutation.  J Intern Med. 2002;  252 276-280
  • 10 Tsuji Y, Inoue T, Murakami H, Hino Y, Matsuda H, Okita Y. Deep vein thrombosis caused by congenial interruption of the inferior vena cava - a case report.  Angiology. 2001;  52 721-725
  • 11 Yun S S, Kim J I, Kim K H. et al . Deep venous thrombosis caused by congenital absence of inferior vena cava, combined with hyperhomocysteinemia.  Ann Vasc Surg. 2004;  18 124-129

Dr. med. Alexander Zimmermann

Abteilung für Gefäßchirurgie, Klinikum rechts der Isar, Technische Universität München

Ismaninger Straße 22

81675 München

Phone: +49/89/41405007

Fax: +49/89/41404961

Email: dr.zimmermann@lrz.tu-muenchen.de

    >