Zusammenfassung
Hintergrund: Die klinische Präsentation und der Krankheitsverlauf der endokrinen Orbitopathie
können sehr variieren. Weniger bekannte klinische Ausprägungen können zu einer
Fehlinterpretation führen und die Therapie komplizieren. Bei schweren Verläufen
kann ein verzögerter Therapiebeginn mit folgenschweren irreversiblen Sehverlusten
verbunden sein. Patienten: Zwei ungewöhnliche Verläufe werden geschildert. Eine 79-jährige Patientin
entwickelte eine schwere beidseitige endokrine Orbitopathie ohne Exophthalmus
aber mit progredienter Sehminderung sowie drohender Erblindung. Ein weiterer Fall
beschreibt eine mehrfach rezidivierende einseitige endokrine Orbitopathie bei
einer 39-jährigen Frau. Diskussion: Der Exophthalmus als Symptom für eine endokrine Orbitopathie ist nur bei ca.
60 % der Patienten vorhanden. Ein fehlender Exophthalmus kann auf atrophes retrobulbäres
Fettgewebe zurückgeführt werden. Bei einer zunehmenden Sehminderung muss eine
Kompression des N. opticus durch Muskelverdickung im Apex orbitae bedacht werden.
Einseitige Verläufe der endokrinen Orbitopathie werden in etwa 5 - 11 % der Fälle
beobachtet. Ein Befall der Gegenseite kann Jahre später auftreten. Rezidivierende
Verläufe der endokrinen Orbitopathie können durch eine späte Reaktivierung
bedingt sein. Getriggert werden können diese Reaktivierungen sowohl durch Hypo-
als auch Hyperthyreosen. Rauchen ist ein prognostisch ungünstiger Faktor und wird
für rezidivierende Verläufe mit verantwortlich gemacht. Schlussfolgerung: Auch weniger typische Verläufe der endokrinen Orbitopathie müssen von den
behandelnden Ärzten gekannt und bedacht werden, um frühzeitig adäquat therapieren
zu können. Eine enge interdisziplinäre Zusammenarbeit von Augenärzten, Endokrinologen
und HNO-Ärzten ist entscheidend, um das jeweils passende Therapiekonzept zu finden.
Abstract
Background: There can be many differences between the clinical presentation and disease development
of endocrine orbitopathy. Uncommon clinical expressions of the disease may lead
to misinterpretations causing difficulties in treatment. Misdiagnosed forms of
the disease can end with irreversible vision loss. Patients: A 79-year old female with severe bilateral thyroid eye disease, progressive
almost blinding visual loss, with the absence of exophthalmos is described. Second,
a 39 year old female with a unilateral thyroid eye disease and relapsing episodes
of the disease is reported. Discussion: Exophthalmos, as a symptom, occurs in about 60 % of the patients diagnosed with
thyroid eye disease. The absence of exophthalmos may be due to a reduced volume
(atrophy ) of retrobulbar fat tissue. Progressive visual loss can be related to
direct compression of the optic nerve by thickened eye muscles in the orbital
apex. Thyroid eye disease presents itself unilaterally in 5 - 11 % of all
cases and involvement of the contra lateral orbit may occur years later. A relapse
of the disease may be triggered by episodes of hypo- or hyperthyroidism. Smoking
is a significant risk factor for orbitopathy relapse. Conclusions: Physicians treating thyroid eye disease should be aware of atypical clinical
presentations in order for early satisfactory treatment. An interdisciplinary
approach including Ophthalmologists, Endocrinologists and Otorhinolaryngologists
is necessary for optimal management.
Schlüsselwörter
Morbus Basedow - endokrine Orbitopathie - einseitiger Exophthalmus - späte Reaktivierung
- Hypothyreose - Orbitadekompression
Key words
Graves’ disease - Graves’ orbitopathy - unilateral exophthalmos - late reactivation
- hypothyroidism - orbital decompression
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Dr. Thomas Breuer
HNO-Klinik, Hals- und Gesichtschirurgie
Kantonsspital St. Gallen
Rorschacher Straße
CH-9007 St. Gallen
Email: Thomas.Breuer@kssg.ch
URL: http://www.orlsg.ch