Download PDF
Fortschr Neurol Psychiatr 2007; 75(9): 549-551
DOI: 10.1055/s-2007-980065
Kasuistik
© Georg Thieme Verlag Stuttgart · New York

Frontotemporale Demenz bei metachromatischer Leukodystrophie

Frontotemporal Dementia in Metachromatic LeukodystrophyR.  Kozian1 , N.  Sieber1 , S.  Thiergart1
  • 1Asklepios-Klinik, Stadtroda
Further Information

Publication History

Publication Date:
13 June 2007 (online)

Also available at
   Permissions and Reprints
Preview

Zusammenfassung

Der Fall einer 39-jährigen Patientin mit metachromatischer Leukodystrophie (MLD), die sich als frontotemporale Demenz präsentierte und ohne begleitende Polyneuropathie verlief, wird dargestellt. Differenzialdiagnostisch sollte bei Vorliegen einer frontotemporalen Demenz eine MLD erwogen werden.

Abstract

The case of a 39-year old woman with metachromatic leukodystrophy (MLD) is presented. In the clinical examination she revealed symptoms of a frontotemporal dementia without any signs of polyneuropathy. If frontotemporal dementia is diagnosed MLD should be excluded.

Schlüsselwörter

Demenz - metachromatische Leukodystrophie

Key words

Dementia - metachromatic leukodystrophy

Literatur

  • 1 Rentrop M, Hakk K, Freisleder F J, Kissling W, Kockott G. Kindstötung und hebephrenes Syndrom bei metachromatischer Leukodystrophie.  Nervenarzt. 1999;  70 276-280
    Search in Google Scholar
  • 2 Kumperscak H G, Paschke E, Gradisnik P, Vidmar J, Bradac S U. Adult metachromatic leukodystrophy: disorganized schizophrenia-like symptoms and postpartum depression in 2 sisters.  J Psychiatry Neurosci. 2005;  30 33-36
    Search in Google Scholar
  • 3 Lugowska A, Berger J, Tylki-Szymanska A, Löschl B, Molzer B, Zobel M, Czartoryska B. Molecular and phenotypic characteristics of metachromatic leukodystrophy patients from Poland.  Clin Genet. 2005;  68 48-54
    Search in Google Scholar
  • 4 Marcao A M, Wiest R, Schindler K, Wiesmann U, Weis J, Schroth G, Miranda M CS, Sturzenegger M, Gieselmann V. Adult onset metachromatic leukodystrophy without electroclinical peripheral nervous system involvement.  Arch Neurol. 2005;  62 309-313
    Search in Google Scholar
  • 5 Gallo S, Randi D, Bertelli M, Salvati A I, Pandolfo M. Late onset MLD with normal nerve conduction associated with two novel missense mutations in the ASA gene.  J Neurol Neurosurg Psychiatry. 2004;  75 655-657
    Search in Google Scholar
  • 6 Yaghootfam A, Baumann N, Schwarz A, Gieselmann V. Three novel mutant Arylsulfatase A allels causing metachromatic leukodystrophy.  Neurochemical research. 2004;  29 933-942
    Search in Google Scholar
  • 7 Toldo I, Carollo C, Battistella P A, Laverda A M. Spinal cord and cauda equina. MRI findings in metachromatic leukodystrophy: case report.  Neuroradiology. 2005;  47 572-575
    Search in Google Scholar
  • 8 Pedron C G, Gaspar P A, Giugliani R, Pereira M LS. Arylsulfatase. A pseudodeficiency in healthy Brazilian individuals.  Braz J Med Biol Res. 1999;  32 941-945
    Search in Google Scholar

Dr. med. Ralf Kozian

Asklepios-Klinik

Bahnhofstr. 1a

07646 Stadtroda

Email: r.kozian@asklepios.com