Ultraschall Med 2009; 30(1): 58-63
DOI: 10.1055/s-2008-1027189
Original Article

© Georg Thieme Verlag KG Stuttgart · New York

Nierenzellkarzinome zeigen kein typisches Perfusionsverhalten in der kontrastverstärkten Sonografie

Renal Cell Cancer Does Not Show a Typical Perfusion Pattern in Contrast-Enhanced UltrasoundT. Haendl1 , D. Strobel1 , W. Legal2 , M. Frieser1 , E. G. Hahn1 , T. Bernatik1
  • 1Medicine 1, University of Erlangen Nuremberg
  • 2Urology, University of Erlangen Nuremberg
Further Information

Publication History

eingereicht: 13.4.2007

angenommen: 6.12.2007

Publication Date:
28 February 2008 (online)

Zusammenfassung

Ziel: Die konventionelle Sonografie hat zur Verbesserung der Prognose des Nierenzellkarzinoms (RCC) beigetragen. Eine Vielzahl der operablen Nierentumoren wird heute sonografisch entdeckt. Zur weiteren Abklärung ist dann die kontrastverstärkte CT die Methode der Wahl. Der CT-Befund entscheidet über das weitere therapeutische Vorgehen. In den vergangenen Jahren hat sich mit der echosignalverstärkten Sonografie ein neues Verfahren etabliert. Die Rolle bei der Differenzialdiagnose von Nierenraumforderungen ist bisher jedoch unklar. Wir untersuchten, ob sich bei Nierenzellkarzinomen ein typisches Perfusionsverhalten nachweisen lässt. Patienten und Methode: 30 Patienten mit einem CT-morphologischen Nachweis eines Nierentumors wurden präoperativ mit einem Ultraschallkontrastverstärker (SonoVue®) untersucht. Die Untersuchung wurde mit einem Acuson sequoia® (Siemens AG, Erlangen) mit einem niedrigen mechanischen Index (low MI) durchgeführt. Hierbei wurde das kontrastspezifische Bildgebungsverfahren „contrast pulsed sequencing” (CPS) angewandt. Wir beurteilten die Echogenität der Nierentumoren im Vergleich zum umgebenden Parenchym in einer Früh- (< 30 s) und einer Spätphase (60 – 120 s). Anhand der postoperativ verfügbaren Histologie wurde erarbeitet, ob sich bei Nierenzellkarzinomen typische Vaskularisationsmuster in der kontrastverstärkten Sonografie ergeben. Ergebnisse: Von den untersuchten Patienten hatten 25 (83 %) ein RCC, die übrigen Entitäten verteilten sich auf 3 (10 %) Onkozytome und 2 (7 %) Urothelkarzinome. Von den Nierenzellkarzinomen stellten sich neun (36 %) echogleich, 13 (52 %) echoarm und drei (12 %) echoreich dar. Nach Gabe von Ultraschallkontrastmittel zeigten alle Patienten mit Nierenzellkarzinomen eine irreguläre KM-Aufnahme. In der Frühphase waren 12 hyperperfundiert, drei isoperfundiert und neun hypoperfundiert. Ein kleinzystischer Tumor nahm kein KM auf. In der Spätphase waren fünf hyper-, neun iso- und zehn hypoperfundiert, der kleinzystische Tumor war weiterhin nicht perfundiert. Schlussfolgerung: Alle RCCs zeigten irreguläre KM-Aufnahme, ein typisches Perfusionsverhalten zeigte sich nicht.

Abstract

Purpose: Grayscale ultrasound has improved the outcome of renal cell cancer (RCC), since most significant RCCs are discovered coincidently during routine abdominal ultrasound examinations. The CT scan is currently the method of choice for further evaluation. The therapeutic approach depends on the results of the CT scan. The purpose of this study was to evaluate whether RCCs would show typical vascularization patterns in contrast-enhanced ultrasonography (CEUS). Methods and Materials: We examined 30 patients with solid renal tumors before surgery with CEUS using the microbubble contrast agent SonoVue® (Bracco, Italy). All patients had suspected malignant lesions on a CT scan. The examination was performed with an Acuson Sequoia® (Siemens, Erlangen, Germany) with a low mechanical index (low MI) using the contrast agent imaging method “contrast pulsed sequencing” (CPS). We looked at the vascularization in the early phase (< 30 s) and the late phase (60 – 120 s). These findings were compared to the histopathological results. Results: 25 (83 %) had an RCC, and two (7 %) patients showed an urothelial carcinoma. Benign tumors were diagnosed in three (10 %) patients. All of them were oncocytomas. In grayscale ultrasound 52 % of the RCCs were hypoechoic, 36 % isoechoic, and 12 % hyperechoic. After the application of the contrast agent, all RCCs showed a chaotic vascularization pattern. In the early phase (< 30 s), 12 tumors showed hyperperfusion, three showed isoperfusion, and nine showed hypoperfusion. During the late phase (60 – 120 s), five tumors showed hyperperfusion, nine showed isoperfusion, and ten showed hypoperfusion. One small cystic tumor did not indicate contrast enhancement at any time. Conclusion: In our study RCC showed chaotic vascularization in CEUS without typical vascularization patterns.

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Dr. Thomas Haendl

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