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DOI: 10.1055/s-2008-1027496
© Georg Thieme Verlag KG Stuttgart · New York
Spontane Ruptur der Aorta abdominalis bei Ehlers-Danlos-Syndrom
Publication History
eingereicht: 3.3.2008
angenommen: 29.4.2008
Publication Date:
02 June 2008 (online)
Einführung
Das Ehlers-Danlos-Syndrom (EDS) ist eine Erkrankung, die durch Symptome der Bindegewebeschwäche gekennzeichnet ist. Im Vordergrund stehen Veränderungen der Haut (Hyperelastizität, erhöhte Verletzbarkeit, abnorme Wundheilung) und des Bewegungsapparates (Hyperflexibilität großer und kleiner Gelenke, gehäuft Luxationen, Fußdeformitäten, Wirbelsäulendeformitäten). Pathogenetisch liegt dieser Erkrankung ein genetischer Defekt zugrunde, der strukturelle Veränderungen der kollagenen Fibrillen hervorruft.
Wir berichten über einen Fall mit EDS vom vaskulären Subtyp (Subtyp IV) mit spontaner Ruptur der Aorta abdominalis.
Dr. Andreas Hansch
Friedrich-Schiller-Universität Jena
Erlanger Allee 101
07747 Jena
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Fax: ++ 49/36 41/9 32 48 52
Email: andreas.hansch@med.uni-jena.de