Risikoadaptierte Prävention des Zervixkarzinoms. Das Wolfsburger Vorsorge-Projekt nach 18 Monaten

Zusammenfassung

Einführung: Das Wolfsburger Modell zur Optimierung der Prävention des Gebärmutterhalskarzinoms (Zervixkarzinoms) wurde am 1. Februar 2006 gestartet. Partner sind alle niedergelassenen Gynäkologen in Wolfsburg, die Deutsche BKK, die Dysplasiesprechstunde der Frauenklinik und das Klinikum Wolfsburg. Ziel ist es, die Durchführbarkeit und Akzeptanz eines primären HPV-Screenings mit definierten Patientenpfaden und verlängerten Screeningintervallen zu klären. Patienten/Methoden: Die Patientinnen erhalten im Rahmen der Vorsorgeuntersuchung einen zytologischen Abstrich und einen HPV-Test (Hybrid Capture II). Teilnehmen können Frauen, die mindestens 30 Jahre alt, bei der Deutschen BKK versichert sind und schriftlich einwilligen. Frauen mit einem negativen Resultat für Zytologie und HC2 werden nach 5 Jahren erneut getestet, entgegen dem in Deutschland üblichen Einjahresintervall. Frauen mit auffälliger Zytologie (≥ Pap II w) und positivem Nachweis von High-risk-HPV‐DNA werden umgehend zur Kolposkopie vorgestellt. Bei Frauen mit unauffälliger Zytologie, aber positivem HPV-Test erfolgen eine Wiederholung der Zytologie nach 6 Monaten und ein HC2-Test nach 12 Monaten. Im Fall einer positiven Kontrolle erfolgt eine Vorstellung zur Kolposkopie. Frauen mit einem unauffälligen zytologischen Befund (Pap I/II) und einem negativen HPV‐HR-Test werden erst nach 5 Jahren erneut getestet, nehmen aber weiter an den jährlichen gynäkologischen Vorsorgeuntersuchungen teil. Ergebnis: Vom 1. 2. 2006 bis zum 1. 9. 2007 haben sich insgesamt 12 885 Frauen am Projekt beteiligt. 657 (5,1 %) hatten positive HC2-Resultate und 258 (2 %) atypische Pap-Abstriche (≥ Pap II w). 127 Frauen (1 %) wurden zur Kolposkopie überwiesen, von denen bei 42 eine CIN3 oder schlechter diagnostiziert wurde, darunter 3 invasive Karzinome sowie 4 Adenocarcinomata in situ. 19/42 Frauen in der CIN3+-Gruppe wurden allein durch den HPV-Test detektiert, insgesamt waren alle Patientinnen mit CIN3+ HC2-positiv. Die Akzeptanz des Screeningkonzepts ist hoch, weniger als 1 % der Screeningpopulation wollte keinen HPV-Test. Es wurde von keinem Fall schwerer Besorgnis bezüglich des HPV-Tests berichtet. Schlussfolgerung: Es ist zu früh, eine abschließende ökonomische Aussage zu treffen, aber angesichts der niedrigen HPV-Prävalenz, der wenigen Interventionen und des fünffach verlängerten Screeningintervalls für 94 % der Population ist die Kosteneffizienz des Projekts sehr wahrscheinlich.

Abstract

Objective: In February 2006 a pilot project was started in the city of Wolfsburg offering regular routine screening for cervical cancer to members of the Deutsche BKK, a large German health insurance company. The aims of the project are to investigate the feasibility and acceptance of primary HPV screening with defined patient pathways and extended screening intervals. Methods: The project consists of screening using conventional cytology plus HPV testing with HC2 (for high-risk persons only) for all participants. Women need to be 30 years or older, must be a member of the DBKK and give their written consent. Women with negative results on cytology and HC2 will be retested after 5 years instead of annual intervals as is usually the case in Germany. When both tests are positive, women are called immediately for colposcopy; in women with a negative cytology but positive HC2 test, cytology will be repeated after 6 and HC2 testing after 12 months. In the event of positive findings women will be referred for colposcopy. Women with inconspicuous cytological findings (Pap I/II) and a negative HPV HR test will only be retested again after 5 years but will continue to report for their annual gynaecological preventive medical examinations. Results: From February 2006 to September 2007 12 885 women agreed to participate in the project. 657 (5.1 %) had positive HC2 results and 258 (2 %) had atypical Pap smears at recruitment. 127 (1 %) women were referred for colposcopy, 42 of whom were diagnosed with CIN3 or worse, including 3 invasive cancers and 4 adenocarcinoma in situ. 19/42 women in the CIN3+ group were detected by HPV testing alone; all patients with CIN3+ were HC2 positive. Acceptance of the screening concept is high, less than 1 % of the screening population did not want to participate. No case of severe anxiety related to HPV testing was reported.

HPV‐Screening - Gebärmutterhalskrebs‐Früherkennung

HPV screening - cervical cancer prevention

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