Thromb Haemost 2007; 98(03): 689-691
DOI: 10.1160/TH07-01-0075
Letters to the Editor
Schattauer GmbH

Clinical and biological features of 3 cases of hypofibrinogenemia associated with three different mutations(γAla341Thr, Bβ Tyr326Cys and Aα Asp496Asn)

Autor*innen

  • Michel Hanss

    1   Laboratoire d’Hématologie, Groupe Hospitalier Est, Bron, France
    2   Service des Maladies du Sang, Hôpital Herriot, Lyon, France
  • Caroline Chevreaud

    3   Laboratoire de Biologie, Hôpital de Poissy-St-Germain, and Faculté de Médecine Paris Ile de France-Ouest, UPRES EA 2493, France
  • Patrick French

    1   Laboratoire d’Hématologie, Groupe Hospitalier Est, Bron, France
    2   Service des Maladies du Sang, Hôpital Herriot, Lyon, France
  • Claude Négrier

    2   Service des Maladies du Sang, Hôpital Herriot, Lyon, France
    4   Laboratoire d’Hématologie, Hôpital Herriot, Lyon, France
  • Philippe de Mazancourt

    3   Laboratoire de Biologie, Hôpital de Poissy-St-Germain, and Faculté de Médecine Paris Ile de France-Ouest, UPRES EA 2493, France
Weitere Informationen

Publikationsverlauf

Received 31. Januar 2007

Accepted after resubmission 13. Juni 2007

Publikationsdatum:
28. November 2017 (online)