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DOI:
10.1055/s-00000034
Klinische Pädiatrie
Issue 06 · Volume 229 · November 2017 DOI: 10.1055/s-007-35150
Working group “Experimental Neuro-Oncology”
26th Annual Meeting of the working group “Experimental Neuro-Oncology”
University Hospital for Children and Adolescents, Johannes Wesling Klinikum Minden, Ruhr University Hospital Bochum, Germany, 29.–30.04.2017
Chair: Bernhard Erdlenbruch, Minden
26th Annual Meeting of the working group “Experimental Neuro-Oncology”
University Hospital for Children and Adolescents, Johannes Wesling Klinikum Minden, Ruhr University Hospital Bochum, Germany, 29.–30.04.2017
Chair: Bernhard Erdlenbruch, Minden
Erratum
e1
Correction: Congenital Transcobalamin II Deficiency: A Rare Entity with a Broad Differential
Errata: Transcobalamin-Mangel: eine seltene Erkrankung mit einem breiten Differenzialdiagnose Spektrum
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- PDF (71 kb)
Review
311
Optimized care in Patients with Rare Diseases: TSC at the Center for Rare Diseases (ZSEUKS) at Saarland University Medical Center, Germany
Optimierte Versorgung von Patienten mit seltenen Erkrankungen: TSC am Zentrum für Seltene Erkrankungen (ZSEUKS) am Universitätsklinikum des Saarlandes
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- HTML
- PDF (289 kb)
Original Article
316
SICKO. Development of a Multi-Disciplinary Training-Concept for Paediatric Oncology
SICKO. Entwicklung eines multidisziplinären Trainingskonzeptes für die pädiatrische Onkologie
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- PDF (971 kb)
322
Clinical characteristics and outcome of 60 pediatric patients with malignant melanoma registered with the German Pediatric Rare Tumor Registry (STEP)
Klinische Charakteristika von 60 Patienten mit malignem Melanom des Registers für Seltene Tumorerkrankungen in der Pädiatrie (STEP)
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- PDF (337 kb)
329
Mutational Spectrum of Fanconi Anemia Associated Myeloid Neoplasms
Mutations-Spektrum der Fanconi-Anämie assoziierten myeloischen Neoplasien
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- PDF (246 kb)
335
Originalarbeit
342
Behandlungsfehlervorwürfe gegen Pädiater – eine Analyse von Gutachten des Medizinischen Dienstes der Krankenversicherung der Jahre 2000 bis 2014
Malpractice Claims Against Pediatricians – Analysis of Expert Testimonies from the Medical Service of Health Insurance Companies Between 2000 and 2014
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Visite
350
Therapieverlauf des Morbus Hodgkin bei einem Kind mit kongenitaler lamellärer Ichthyose
Treatment of Morbus Hodgkin in a Child with Congenital Lamellar Ichthyosis
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- PDF (138 kb)
Short Communication
352
Smoldering Development of Acute Megakaryoblastic Leukemia with Clonal Evolution in an Infant without Down Syndrome
Schleichende Entwicklung einer akuten megakaryoblastären Leukämie mit klonaler Evolution bei einem Säugling ohne Down Syndrom
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- PDF (162 kb)
355
Congenital Transcobalamin II Deficiency: A Rare Entity with a Broad Differential
Transcobalamin-Mangel: eine seltene Erkrankung mit einem breiten Differenzialdiagnose Spektrum
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Nachruf
358