DOI: 10.1055/s-00000034

Klinische Pädiatrie

Issue 06 · Volume 229 · November 2017 DOI: 10.1055/s-007-35150

Erratum

e1
Chao, Mwe Mwe; Illsinger, Sabine; Yoshimi, Ayami; Das, Anibh Martin; Kratz, Christian Peter: Correction: Congenital Transcobalamin II Deficiency: A Rare Entity with a Broad Differential Errata: Transcobalamin-Mangel: eine seltene Erkrankung mit einem breiten Differenzialdiagnose Spektrum

Review

311
Ebrahimi-Fakhari, Daniel; Poryo, Martin; Graf, Norbert; Zemlin, Michael; Flotats-Bastardas, Marina; Heine, Gunnar; Ragoschke-Schumm, Andreas; Meyer, Sascha: Optimized care in Patients with Rare Diseases: TSC at the Center for Rare Diseases (ZSEUKS) at Saarland University Medical Center, Germany Optimierte Versorgung von Patienten mit seltenen Erkrankungen: TSC am Zentrum für Seltene Erkrankungen (ZSEUKS) am Universitätsklinikum des Saarlandes

Original Article

316
Tiroke, Petra; Sänger, Birte; Mücke, Urs; Berndt, Lea; Wittenbecher, Henrike; Grigull, Lorenz: SICKO. Development of a Multi-Disciplinary Training-Concept for Paediatric Oncology SICKO. Entwicklung eines multidisziplinären Trainingskonzeptes für die pädiatrische Onkologie
322
Offenmueller, Sonja; Leiter, Ulrike; Bernbeck, Benedikt; Garbe, Claus; Eigentler, Thomas; Borkhardt, Arndt; Classen, Carl Friedrich; Corbacioglu, Selim; Dirksen, Uta; Ebetsberger-Dachs, Georg; Heinzerling, Lucie; Jorch, Norbert; Kuhlen, Michaela; Lawlor, Jennifer; Niggli, Felix; Streiter, Monika; Schneider, Dominik T; Brecht, Ines: Clinical characteristics and outcome of 60 pediatric patients with malignant melanoma registered with the German Pediatric Rare Tumor Registry (STEP) Klinische Charakteristika von 60 Patienten mit malignem Melanom des Registers für Seltene Tumorerkrankungen in der Pädiatrie (STEP)
329
Chao, Mwe Mwe; Thomay, Kathrin; Goehring, Gudrun; Wlodarski, Marcin; Pastor, Victor; Schlegelberger, Brigitte; Schindler, Detlev; Kratz, Christian Peter; Niemeyer, Charlotte: Mutational Spectrum of Fanconi Anemia Associated Myeloid Neoplasms Mutations-Spektrum der Fanconi-Anämie assoziierten myeloischen Neoplasien
335
Knüpfer, Matthias; Ritter, Jenny; Pulzer, Ferdinand; Gebauer, Corinna; Wolf, Nadine; Bläser, Anett; Dreyhaupt, Jens; Thome, Ulrich: IVH in VLBW Preterm Babies – Therapy with Recombinant Activated F VII?

Originalarbeit

342
Steinhauer, Heiko; Holzschuh, Joachim; Böhler, Thomas: Behandlungsfehlervorwürfe gegen Pädiater – eine Analyse von Gutachten des Medizinischen Dienstes der Krankenversicherung der Jahre 2000 bis 2014 Malpractice Claims Against Pediatricians – Analysis of Expert Testimonies from the Medical Service of Health Insurance Companies Between 2000 and 2014

Visite

350
Ketzer, Julius; Lauten, Melchior; Langer, Thorsten; Demmert, Martin; Ernst, Franziska; Stille, Caroline; Till, Anne-Marie: Therapieverlauf des Morbus Hodgkin bei einem Kind mit kongenitaler lamellärer Ichthyose Treatment of Morbus Hodgkin in a Child with Congenital Lamellar Ichthyosis

Short Communication

352
Schmidt, Eva; Fischer, Ute; Biskup, Wolfgang; Haferlach, Claudia; Meisel, Roland; Kuhlen, Michaela; Borkhardt, Arndt: Smoldering Development of Acute Megakaryoblastic Leukemia with Clonal Evolution in an Infant without Down Syndrome Schleichende Entwicklung einer akuten megakaryoblastären Leukämie mit klonaler Evolution bei einem Säugling ohne Down Syndrom
355
Chao, Mwe Mwe; Illsinger, Sabine; Yoshimi, Ayami; Das, Anibh Martin; Kratz, Christian Peter: Congenital Transcobalamin II Deficiency: A Rare Entity with a Broad Differential Transcobalamin-Mangel: eine seltene Erkrankung mit einem breiten Differenzialdiagnose Spektrum

Nachruf