DOI: 10.1055/s-00000034

Klinische Pädiatrie

Issue 06 · Volume 229 · November 2017 DOI: 10.1055/s-007-35150

Erratum

  • e1
    Chao, Mwe Mwe; Illsinger, Sabine; Yoshimi, Ayami; Das, Anibh Martin; Kratz, Christian Peter:

    Correction: Congenital Transcobalamin II Deficiency: A Rare Entity with a Broad Differential

    Errata: Transcobalamin-Mangel: eine seltene Erkrankung mit einem breiten Differenzialdiagnose Spektrum
  • Review

  • 311
    Ebrahimi-Fakhari, Daniel; Poryo, Martin; Graf, Norbert; Zemlin, Michael; Flotats-Bastardas, Marina; Heine, Gunnar; Ragoschke-Schumm, Andreas; Meyer, Sascha:

    Optimized care in Patients with Rare Diseases: TSC at the Center for Rare Diseases (ZSEUKS) at Saarland University Medical Center, Germany

    Optimierte Versorgung von Patienten mit seltenen Erkrankungen: TSC am Zentrum für Seltene Erkrankungen (ZSEUKS) am Universitätsklinikum des Saarlandes
  • Original Article

  • 316
    Tiroke, Petra; Sänger, Birte; Mücke, Urs; Berndt, Lea; Wittenbecher, Henrike; Grigull, Lorenz:

    SICKO. Development of a Multi-Disciplinary Training-Concept for Paediatric Oncology

    SICKO. Entwicklung eines multidisziplinären Trainingskonzeptes für die pädiatrische Onkologie
  • 322
    Offenmueller, Sonja; Leiter, Ulrike; Bernbeck, Benedikt; Garbe, Claus; Eigentler, Thomas; Borkhardt, Arndt; Classen, Carl Friedrich; Corbacioglu, Selim; Dirksen, Uta; Ebetsberger-Dachs, Georg; Heinzerling, Lucie; Jorch, Norbert; Kuhlen, Michaela; Lawlor, Jennifer; Niggli, Felix; Streiter, Monika; Schneider, Dominik T; Brecht, Ines:

    Clinical characteristics and outcome of 60 pediatric patients with malignant melanoma registered with the German Pediatric Rare Tumor Registry (STEP)

    Klinische Charakteristika von 60 Patienten mit malignem Melanom des Registers für Seltene Tumorerkrankungen in der Pädiatrie (STEP)
  • 329
    Chao, Mwe Mwe; Thomay, Kathrin; Goehring, Gudrun; Wlodarski, Marcin; Pastor, Victor; Schlegelberger, Brigitte; Schindler, Detlev; Kratz, Christian Peter; Niemeyer, Charlotte:

    Mutational Spectrum of Fanconi Anemia Associated Myeloid Neoplasms

    Mutations-Spektrum der Fanconi-Anämie assoziierten myeloischen Neoplasien
  • 335
    Knüpfer, Matthias; Ritter, Jenny; Pulzer, Ferdinand; Gebauer, Corinna; Wolf, Nadine; Bläser, Anett; Dreyhaupt, Jens; Thome, Ulrich:

    IVH in VLBW Preterm Babies – Therapy with Recombinant Activated F VII?

  • Originalarbeit

  • 342
    Steinhauer, Heiko; Holzschuh, Joachim; Böhler, Thomas:

    Behandlungsfehlervorwürfe gegen Pädiater – eine Analyse von Gutachten des Medizinischen Dienstes der Krankenversicherung der Jahre 2000 bis 2014

    Malpractice Claims Against Pediatricians – Analysis of Expert Testimonies from the Medical Service of Health Insurance Companies Between 2000 and 2014
  • Visite

  • 350
    Ketzer, Julius; Lauten, Melchior; Langer, Thorsten; Demmert, Martin; Ernst, Franziska; Stille, Caroline; Till, Anne-Marie:

    Therapieverlauf des Morbus Hodgkin bei einem Kind mit kongenitaler lamellärer Ichthyose

    Treatment of Morbus Hodgkin in a Child with Congenital Lamellar Ichthyosis
  • Short Communication

  • 352
    Schmidt, Eva; Fischer, Ute; Biskup, Wolfgang; Haferlach, Claudia; Meisel, Roland; Kuhlen, Michaela; Borkhardt, Arndt:

    Smoldering Development of Acute Megakaryoblastic Leukemia with Clonal Evolution in an Infant without Down Syndrome

    Schleichende Entwicklung einer akuten megakaryoblastären Leukämie mit klonaler Evolution bei einem Säugling ohne Down Syndrom
  • 355
    Chao, Mwe Mwe; Illsinger, Sabine; Yoshimi, Ayami; Das, Anibh Martin; Kratz, Christian Peter:

    Congenital Transcobalamin II Deficiency: A Rare Entity with a Broad Differential

    Transcobalamin-Mangel: eine seltene Erkrankung mit einem breiten Differenzialdiagnose Spektrum
  • Nachruf

  • 358