DOI: 10.1055/s-00000034

Klinische Pädiatrie

Ausgabe 05 · Volume 236 · September 2024 DOI: 10.1055/s-014-60245

Diagnostic and Treatment Recommendation

  • 269
    Cetiner, Metin; Bergmann, Carsten; Bettendorf, Markus; Faust, Johanna; Gäckler, Anja; Gillissen, Bernarda; Hansen, Matthias; Kerber, Maximilian; Klaus, Günter; König, Jens; Kühlewein, Laura; Oh, Jun; Richter-Unruh, Annette; von Schnurbein, Julia; Wabitsch, Martin; Weihrauch-Blüher, Susann; Pape, Lars:

    Verbesserte Versorgungs-und Behandlungsoptionen für Patienten mit Hyperphagie-assoziierter Adipositas bei Bardet-Biedl-Syndrom

    Improved Care and Treatment Options for Patients with Hyperphagia-Associated Obesity in Bardet-Biedl Syndrome
    Open Access

    • Übersicht

  • 280
    Martin, Luise; Pecar, Alenka; Baltaci, Yeliz; Simon, Arne; Kohl, Stefan; Müller, Dominik; Forster, Johannes:

    Potentielle Nephrotoxizität der Kombinationstherapie von Vancomycin und Piperacillin-Tazobactam: Empfehlungen der AG ABS der DGPI unter Beteiligung von Experten der GPN

    Potential Nephrotoxicity of Combination of Vancomycin and Piperacillin-Tazobactam: Recommendations from the AG ABS of the DGPI supported by experts of the GPN
    Zusätzliches Material (PDF)

    • Original Article

  • 289
    Konopásek, Patrik; Skálová, Sylva; Sládková, Eva; Pecková, Monika; Flachsová, Eva; Urbanová, Ivana; Laubová, Jana; Samešová, Martina; Dvořák, Pavel; Zieg, Jakub:

    Low Birth Weight is Associated with More Severe Course of Steroid-Sensitive Nephrotic Syndrome in Children, Multicentric Study

    Niedriges Geburtsgewicht ist mit einem schwereren Verlauf des steroidsensitiven nephrotischen Syndroms bei Kindern verbunden, multizentrische Studie
  • 296
    Bagrul, İlknur; Aydin, Elif Arslanoglu; Tuncez, Serife; Baglan, Esra; Özdel, Semanur; Bülbül, Mehmet:

    Effect of Colchicine Treatment on Clinical Course in Children with PFAPA Syndrome

    Einfluss der Colchicin-Behandlung auf den klinischen Verlauf bei Kindern mit PFAPA-Syndrom

    • Pictorial Essay

  • 301
    Leventoğlu, Emre; Öğüt, Betül; Gönül, İpek Işık; Fidan, Kibriya; Söylemezoğlu, Oğuz:

    Allelic Variants of the Complement Genes in Acute Postinfectious Glomerulonephritis

    Allelische Varianten der Komplement-Gene bei akuter postinfektiöser Glomerulonephritis

    • Short Communication

  • 303
    Hittmann, Magdalena; Rodriguez, Ivan; Wintergerst, Uwe:

    Myelin Oligodendrocyte Glycoprotein Antibody-Associated Bilateral Optic Neuritis (Mogad) in a Five Year Old Girl

    Myelin Oligodendrozyten Glycoprotein Antikörper-assoziierte bilaterale Neuritis nervi optici bei einem 5-jährigen Mädchen

    • Erratum

  • e2
    Hittmann, Magdalena; Rodriguez, Ivan; Wintergerst, Uwe:

    Correction: Myelin Oligodendrocyte Glycoprotein Antibody-Associated Bilateral Optic Neuritis (Mogad) in a Five Year Old Girl

    Erratum: Myelin Oligodendrozyten Glycoprotein Antikörper-assoziierte bilaterale Neuritis nervi optici bei einem 5-jährigen Mädchen

    • Short Communication

  • 307
    Yalcinkaya, Rumeysa; Oz, Fatma Nur; Sen, Zeynep Savas; Kaman, Ayse; Ozdem, Suna; Cinni, Ruveyda Gumuser; Tanir, Gonul:

    A Misdiagnosis of MIS-C: Acute Pneumococcal Meningitis Due to Serotype 19F in A Child with Acute SARS-CoV-2 Infection with a Severe Disease Course

    Eine Fehldiagnose von MIS-C: Akute Pneumokokken-Meningitis aufgrund von Serotyp 19F bei einem Kind mit akuter SARS-CoV-2-Infektion mit schwerem Krankheitsverlauf
  • 311
    Çıkı, Kısmet; Özgül, Rıza Köksal; Yildiz, Yılmaz:

    Genetic Counseling for Phenylketonuria Complicated by Undiagnosed Parental Hyperphenylalaninemia in a Single Family

    Genetische Beratung bei Phenylketonurie, kompliziert durch nicht diagnostizierte elterliche Hyperphenylalaninämie in einer einzigen Familie
  • 314
    Acar, Filiz Aktürk; Mutlu, Mehmet; ASLAN, Yakup:

    Sildenafil as a Potential Therapeutic Option for Refractory Congenital Chylous Ascites in a Premature Neonate: A Case Report and Literature Review

    Sildenafil als mögliche therapeutische Option für refraktäre angeborene chylöse Aszites bei einem Frühgeborenen: Ein Fallbericht und Literaturübersicht