DOI:
10.1055/s-00000034
Klinische Pädiatrie
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Referenz
Hirschhorn R, Reuser AJJ.
Glycogen storage disease type II: acid α-glucosidase (acid maltase) deficiency.
In Scriver C, Beaudet A, Valle D, Sly W (Editors)
The metabolic and Molecular Bases of Inherited Disease.
New York: McGraw-Hill; 2001: 3389-3420
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