DOI:
10.1055/s-00000071
Seminars in Neurology
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Referenz
Hansen JJ, Dürr A, Cournu-Rebeix I , et al.
Hereditary spastic paraplegia SPG13 is associated with a mutation in the gene encoding the mitochondrial chaperonin Hsp60.
Am J Hum Genet 2002;
70 (5) 1328-1332
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