DOI:
10.1055/s-00000071
Seminars in Neurology
LinksSchließen
Referenz
Stevanin G, Santorelli FM, Azzedine H , et al.
Mutations in SPG11, encoding spatacsin, are a major cause of spastic paraplegia with thin corpus callosum.
Nat Genet 2007;
39 (3) 366-372
Für die Inhalte der Internetseiten anderer Anbieter übernehmen wir keine Verantwortung.