DOI:
10.1055/s-00000071
Seminars in Neurology
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Referenz
Dick KJ, Eckhardt M, Paisán-Ruiz C , et al.
Mutation of FA2H underlies a complicated form of hereditary spastic paraplegia (SPG35).
Hum Mutat 2010;
31 (4) E1251-E1260
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