DOI:
10.1055/s-00033990
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Referenz
Stockley J, Morgan NV, Bem D. , et al; UK Genotyping and Phenotyping of Platelets Study Group.
Enrichment of FLI1 and RUNX1 mutations in families with excessive bleeding and platelet dense granule secretion defects.
Blood 2013;
122 (25) 4090-4093
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