DOI:
10.1055/s-00000041
Neuropediatrics
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Referenz
Algahtani H, Shirah B, Daghistani M, Al-Qahtani MH, Abdulkareem AA, Naseer MI.
A novel mutation in HERC2 gene in a patient with global developmental delay, intellectual disability, and refractory seizures.
Neuropediatrics 2020;
52 (02) 150-152
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