Abstract
Congenital "H type" urethroanal and urethroperineal fistulas are exceedingly rare
anomalies. The treatment of these pathologies is very complex and there is no well
established surgical approach. An urethroperineal fistula is presented and the treatment
is discussed. Additionally the literature in English on the subject is reviewed.
Zusammenfassung
Kongenitale urethroanale oder urethroperineale Fisteln vom H-Typ sind sehr selten.
Die Behandlung dieser Anomalien ist komplex, es existiert keine standardisierte chirurgische
Technik. Individuelle Erfahrungen sind daher von großem Nutzen. Ein Fall von urethroperinealer
Fistel wird daher vorgestellt und die Behandlung diskutiert.
Key words
Congenital urethroperineal fistula - Urethral duplication
Schlüsselwörter
Kongenitale urethroperineale Fistel - Urethra-Doppelung
