Verträglichkeit intravenöser Mistelinfusionen mit Helixor® P

Verträglichkeit intravenöser Mistelinfusionen mit Helixor® P

Prüfung der Verträglichkeit intravenöser Mistelinfusionen mit Helixor® P: Sicherheit bis 2000 mg

Die bislang erste systematische Tolerabilitäts-Prüfung intravenöser Mistelinfusionen im Rahmen einer Phase I-Studie ergab für den verwendeten Kiefernmistelextrakt eine sehr gute Verträglichkeit.

Die subkutane Anwendung von Mistelextrakten hat sich für alle Phasen onkologischer Erkrankungen bewährt und zeigt gute Erfolge hinsichtlich einer verbesserten Lebensqualität und der Reduktion krankheits- und therapiebedingter Begleiterscheinungen.

Während die subkutane Gabe bei Langzeitbehandlungen im häuslichen Bereich verbreitet ist, werden – meist in stationären Therapiesituationen – auch Mistelinfusionen eingesetzt, wenn eine schnelle Stabilisierung des Organismus notwendig wird. Aufgrund der vielversprechenden Erfahrung in diesem Bereich sollten validierte Untersuchungen klinisch-wissenschaftliche Nachweise für die Verträglichkeit dieser hochdosierten Anwendung erbringen und im weiteren Verlauf Aufschluss darüber geben, inwieweit höhere Wirkstoffdosen auch eine schnellere und stärkere Wirksamkeit erzielen. Im ersten Schritt konnte die vorliegende Phase I-Studie die Sicherheit der Anwendungsform bestätigen.