Nervenheilkunde 2024; 43(10): 568-573
DOI: 10.1055/a-2392-2763
Schwerpunkt

Ist die Biotypisierung der Depression der Beginn einer neuen Ära in der Psychiatrie?

Is the biotyping of depression the beginning of a new era in psychiatry?
Thomas Kammer
1   Psychiatrische Universitätsklinik Ulm
,
Georg Grön
1   Psychiatrische Universitätsklinik Ulm
› Author Affiliations

ZUSAMMENFASSUNG

Die herkömmlichen Diagnosesysteme wie ICD und DSM haben Schwierigkeiten, die Vielfältigkeit der Manifestationen beispielsweise der depressiven Störung reliabel abzubilden. Dies ist aber eine Voraussetzung für die Entwicklung neuer Therapiestrategien, die differenziell die unterschiedlichen Manifestationen berücksichtigt. Mit funktioneller Bildgebung, insbesondere mit Konnektivitätsmessungen zwischen verschiedenen Arealen, erscheint eine neurobiologische Binnendifferenzierung der Depression möglich geworden. Es werden 2 Arbeiten vorgestellt, in denen depressive Patienten aufgrund ihrer Konnektivitässignaturen aus fMRT-Messungen verschiedenen Biotypen zugeordnet werden. Drysdale et al. [12] legen Unterschiede in der Psychopathologie ihrer Typisierung zugrunde und erarbeiten einer Lösung mit 4 Biotypen. Diese Lösung hat sich mittlerweile als statistisch nicht haltbar herausgestellt. Tozzi et al. [15] nutzen Konnektivitäts- und Aktivierungssignaturen und zeigen eine statistisch robuste Lösung mit 6 Biotypen. Allerdings gibt es nur schwache Bezüge zur Psychopathologie. Beide Konzeptionen tragen vielversprechende Ansätze in sich, müssen sich aber in der therapeutischen Praxis bewähren.

ABSTRACT

Conventional diagnostic systems like ICD and DSM show difficulties of reliably capturing the diversity of manifestations, such as those seen in affective disorders. However, this is a prerequisite for the development of new therapeutic strategies that differentially consider these various manifestations. Functional imaging, particularly connectivity measures between different brain areas, appears to make it possible to differentiate neurobiologically within the spectrum of depression. Two studies are presented in which depressive patients are classified into different biotypes based on their connectivity signatures from fMRI measurements. Drysdale et al. [12] base their typology on differences in psychopathology and propose a solution with four biotypes. However, this solution has been shown to be statistically untenable. Tozzi et al. [15] use connectivity and activation signatures and present a statistically robust solution with six biotypes. However, there rather are only weak correlations with psychopathology. Both approaches hold promising potential but must prove themselves in therapeutic practice.



Publication History

Article published online:
10 October 2024

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  • Literatur

  • 1 Jaspers K. Allgemeine Psychopathologie. 4. ed. Berlin: Springer; 1946
  • 2 Schneider K. Klinische Psychopathologie. 3 rd ed. Stuttgart: Thieme; 1950
  • 3 Spitzer RL, Endicott J, Robins E. Research Diagnostic Criteria – Rationale and Reliability. Arch Gen Psychiat 1978; 35: 773-782
  • 4 Wolfersdorf M, Niederhofer H, Bloch H. et al Depression im Lebenszyklus. In Kindheit und Jugend, in der Lebensmitte und im Alter. Nervenheilkunde 2015; 34: 862-870
  • 5 Bundesärztekammer (BÄK), Kassenärztliche Bundesvereinigung (KBV), Arbeitsgemeinschaft der Wissenschaftlichen Medizinischen Fachgesellschaften (AWMF). Nationale VersorgungsLeitlinie Unipolare Depression – Langfassung, Version 3.0. 2022. doi:10.6101/AZQ/000493
  • 6 Insel T, Cuthbert B, Garvey M. et al Research Domain Criteria (RDoC): Toward a New Classification Framework for Research on Mental Disorders. Am J Psychiatry 2010; 167: 748-751
  • 7 Cuthbert BN, Insel TR. Toward the future of psychiatric diagnosis: the seven pillars of RDoC. Bmc Med 2013: 11
  • 8 Baxter LR, Phelps ME, Mazziotta JC. et al Cerebral Metabolic Rates for Glucose in Mood Disorders. Arch Gen Psychiatry 1985; 42: 441-447
  • 9 Buckner RL, Krienen FM. The evolution of distributed association networks in the human brain. Trends Cogn Sci 2013; 17: 648-665
  • 10 Uddin LQ, Yeo BTT, Spreng RN. Towards a Universal Taxonomy of Macro-scale Functional Human Brain Networks. Brain Topogr 2019; 32: 926-942
  • 11 Kammer T. Funktionelle Neuroanatomie der Depression. Grundlagen und neue therapeutische Anwendungen durch Hirnstimulation. Nervenheilkunde 2022; 41: 161-173
  • 12 Drysdale AT, Grosenick L, Downar J. et al Resting-state connectivity biomarkers define neurophysiological subtypes of depression. Nat Med 2017; 23: 28-38
  • 13 Dinga R, Schmaal L, Penninx BWJH. et al Evaluating the evidence for biotypes of depression: Methodological replication and extension of Drysdale, et al. (2017). Neuroimage Clin 2019; 22: 101796
  • 14 Rush AJ, Gullion CM, Basco MR. et al The Inventory of Depressive Symptomatology (IDS): Psychometric properties. Psychol Med 1996; 26: 477-486
  • 15 Tozzi L, Zhang X, Pines A. et al Personalized brain circuit scores identify clinically distinct biotypes in depression and anxiety. Nat Med 2024; 30: 2076-2087
  • 16 Goldstein-Piekarski AN, Ball TM, Samara Z. et al Mapping Neural Circuit Biotypes to Symptoms and Behavioral Dimensions of Depression and Anxiety. Biol Psychiat 2022; 91: 561-571
  • 17 van Os J, Delespaul P, Wigman J. et al Beyond DSM and ICD: introducing “precision diagnosis” for psychiatry using momentary assessment technology. World Psychiatry 2013; 12: 113-117