Ultraschall Med 2010; 31(1): 63-67
DOI: 10.1055/s-0028-1109847
Original Article

© Georg Thieme Verlag KG Stuttgart · New York

Breast Cancer in Women: Evaluation of Benign and Malignant Axillary Lymph Nodes with Contrast-Enhanced Ultrasound

Brustkrebs bei Frauen: Evaluation von benignen und malignen axillären Lymphknoten mittels KontrastmittelultraschallI. Steppan1 , D. Reimer2 , E. Müller-Holzner2 , C. Marth2 , F. Aigner3 , F. Frauscher3 , T. Frede3 , A. G. Zeimet2
  • 1Surgery, Community Hospital Reutte
  • 2Department of Obstetrics and Gynecology, Medical University Innsbruck
  • 3Radiology, Medical University Innsbruck
Further Information

Publication History

received: 8.3.2009

accepted: 2.10.2009

Publication Date:
21 January 2010 (online)

Zusammenfassung

Ziel: Ziel der vorliegenden Arbeit war es, die sonografischen Dignitätskriterien axillärer Lymphknoten beim Brustkrebs unter Verwendung von Ultraschallkontrastmittel zu evaluieren. Material und Methoden: Bei 92 weiblichen Patienten mit Brustkrebs wurden insgesamt 120 axilläre Lymphknoten untersucht. Vor Axilladissektion wurde bei allen Patienten eine Ultraschalluntersuchung der axillären Lymphknoten durchgeführt. Neben dem Standard B-Modus wurde Farb- und Power-Doppler-Ultraschall mit und ohne Kontrastmittelverstärkung sowie Kontrastmittel Tissue-Harmonic-Imaging-Modus (THI) angewendet. Ergebnisse: Die durchschnittliche Größe der 120 axillären Lymphknoten war 1,5 cm (Bereich von 0,5 – 3,4 cm). Von allen 120 axillären Lymphknoten waren in der pathologischen Untersuchung 80 (67 %) bösartig und 40 (33 %) zeigten eine gutartige Histologie. Im Standardultraschall B-Modus zeigte sich kein statistisch signifikanter Unterschied in der Gesamtzahl der Gefäße zwischen gutartigen und bösartigen Lymphknoten (3,3 ± 2,2 versus 5,4 ± 4,0, p > 0,05). Nach Kontrastmittelapplikation zeigte sich in der Ultraschalluntersuchung sowohl in gutartigen als auch bösartigen Lymphknoten eine verbesserte Durchblutung, wobei bösartige Lymphknoten eine statistisch signifikant höhere Durchblutung zeigten (p < 0,01). Ebenso war die Gesamtzahl der Gefäße in malignen Lymphknoten nach Kontrastapplikation statistisch signifikant erhöht (17,3 ± 8,0 versus 8,2 ± 5,1, p < 0,01). Des Weiteren zeigten maligne Lymphknoten eine längere Kontrastmittelverstärkungszeit (381 ± 141 s) als benigne. Schlussfolgerung: Auf Grundlage dieser vorläufigen Daten kann davon ausgegangen werden, dass eine kontrastmittelverstärkte Ultraschalluntersuchung zur Differenzierung zwischen gutartigen und bösartigen axillären Lymphknoten bei Brustkrebs herangezogen werden kann.

Abstract

Purpose: We assessed the value of contrast-enhanced US for differentiating between benign and malignant axillary lymph nodes in breast cancer. Materials and Methods: A total of 120 axillary lymph nodes in 92 patients with breast cancer were studied. All patients underwent grayscale US examination, unenhanced and enhanced color and power Doppler US, and enhanced grayscale harmonic US examination. Results: The mean size of the 120 axillary lymph nodes was 1.5 cm (range 0.5 – 3.4 cm). Of all 120 axillary lymph nodes studied, 80 (67 %) were malignant and 40 (33 %) were benign according to pathological examination. The total number of vessels in baseline US did not increase between benign and malignant lymph nodes (3.3 ± 2.2 vs. 5.4 ± 4.0; p > 0.05). The total number of peripheral vessels was 0.5 ± 0.8 for benign lymph nodes vs. 2.0 ± 1.7 for malignant lymph nodes (p > 0.05). Enhanced US studies showed enhancement in both benign and malignant lymph nodes after contrast administration with a significantly higher degree of enhancement in malignant lymph nodes (p < 0.01). The total number of vessels was significantly higher in malignant lymph nodes after contrast administration (17.3 ± 8.0 vs. 8.2 ± 5.1, p < 0.01). Malignant lymph nodes demonstrated longer contrast enhancement duration compared to benign lymph nodes. Conclusion: This preliminary data shows that contrast-enhanced US can differentiate between benign and malignant lymph nodes in breast cancer.

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Dr. Ilona Steppan

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