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Aktuelle Dermatologie 2010; 36(1/02): 18-22
DOI: 10.1055/s-0029-1215356
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© Georg Thieme Verlag KG Stuttgart · New York

Der Morbus Adamantiades-Behçet und seine Geschichte[1]

Adamantiades-Behçet’s Disease and its HistoryC.  C.  Zouboulis1 , 2
  • 1Klinik für Dermatologie, Venerologie und Allergologie/Immunologisches Zentrum, Städtisches Klinikum Dessau, Dessau-Roßlau
  • 2Laboratorium für Biogerontologie, Dermatopharmakologie und Dermato-Endokrinologie, Institut für klinische Pharmakologie und Toxikologie, Charité Universitätsmedizin Berlin, Berlin
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Publication Date:
01 December 2009 (online)

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Zusammenfassung

Der Morbus Adamantiades-Behçet ist eine systemische, chronisch-rezidivierende Vaskulitis, die von der klassischen Trias der rezidivierenden oralen Aphthen, Genitalulzera und Iritis/Uveitis charakterisiert wird. Ihren Namen verdankt die Erkrankung den Erstbeschreibern in moderner Zeit, dem griechischen Augenarzt B. Adamantiades und dem türkischen Hautarzt H. Behçet.

Abstract

Adamantiades-Behçet’s disease is a systemic, chronic and recurrent vasculitis, which is characterized by the classical trias; recurrent oral aphthous ulcers, genital ulcers and iritis/uveitis. The disease is named according to the first describers in modern times, the Greek ophthalmologist B. Adamantiades and the Turkish dermatologist H. Behçet.

1 Herrn Dr. Klaus Holzegel anlässlich seines 75. Geburtstags und der Verleihung der Silbernen Ehrennadel der Ärztekammer Sachsen-Anhalt 12/2009 gewidmet.

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1 Herrn Dr. Klaus Holzegel anlässlich seines 75. Geburtstags und der Verleihung der Silbernen Ehrennadel der Ärztekammer Sachsen-Anhalt 12/2009 gewidmet.

Prof. Dr. Christos C. Zouboulis

Klinik für Dermatologie, Venerologie und Allergologie/Immunologisches Zentrum,
Städtisches Klinikum Dessau

Auenweg 38
06847 Dessau-Roßlau

Email: christos.zouboulis@klinikum-dessau.de