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DOI: 10.1055/s-0031-1300113
Subacute Toxicity of Chitosan Oligosaccharide in Sprague-Dawley Rats
Publication History
Publication Date:
26 December 2011 (online)
Summary
A subacute oral toxicity study of chitosan oligosaccharide was performed in Sprague-Dawley rats of both sexes. Each 36 male and female rats were administered by gavage with 500, 1,000 and 2,000 mg/kg/day for 4 weeks (7 days/ week), respectively. Examinations regarding clinical signs, body weights, hematological and biochemical parameters, and histopathological examinations were carried out. There were no significant differences in behavior or external appearance, body weight and food consumption between control and treated rats. In addition, no significant differences in urinalysis, hematology, blood biochemistry, relative organ weights and histopathological findings were found in both control and treated rats. In conclusion, it was suggested that subacute toxicity of chitosan oligosaccharide was low and the no-observed adverse effect level was considered to be over 2,000 mg/kg in rats.
Zusammenfassung
Subakute Toxizität von Chitosan-Oligosaccharid bei Sprague-Dawley-Ratten
Eine Studie zur subakuten Toxizität von Chitosan-Oligosacchariden bei oraler Einnahme wurde an Sprague-Dawley-Ratten beider Geschlechter durchgeführt. Den je 36 weiblichen und männlichen Ratten wurden tägliche Dosen von 500, 1000 und 2000 mg/kg/Tag für jeweils 4 Wochen über künstliche Ernährung verabreicht Es erfolgten Untersuchungen der klinischen Symptome, des Körpergewichts, hämatologischer und biochemischer Parameter sowie histopathologischer Anzeichen. In Verhalten, äußerem Erscheinungsbild, Körpergewicht und Nahrungsaufnahme wurden keine signifikanten Unterschiede zwischen den Versuchs- und Kontrolltieren festgestellt. Das gleiche Ergebnis erhielt man auch beim Vergleich der Urinwerte, der Hämatologie, des Blutbildes, des relativen Organgewichts und der histopathologischen Befunde. Das läßt darauf schließen, daß die subakute Toxizität niedrig war und somit die höchste geprüfte Dosis ohne beobachtete schädliche Wirkungen (no-observed adverse effect level) bei Ratten größer als 2000 mg/kg sein dürfte.