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DOI: 10.1055/s-0031-1300336
Effect of the Broad Spectrum Anthelmintic Drug Flubendazole upon Schistosoma mansoni Experimentally Infected Mice
Publication History
Publication Date:
27 December 2011 (online)
Summary
The effect of the broad spectrum anthelmintic drug flubendazole (methyl 5-(p-fluorobenzoyl)-2-benzimidazolecarbamate, CAS 31430- 15- 6), a mebendazole derivative with a molecular weight of 313.29, on Schistosoma mansoni infection in mice was evaluated. Moreover, the relationship between the posttreatment worm burden, hepatic granuloma volume, and serum immunoglobulin profile (immunoglobulin G and immunoglobulin M, IgG and IgM), was also investigated. Two main groups of Swiss albino mice infected with Schistosoma mansoni cercariae were used in the experiment. Group I consisted of infected untreated control mice. The mice of group II were submitted to treatment with flubendazole 100 mg/kg body weight as single oral dose at different time intervals: Group II received treatment 24 h before infection. Group IIb received treatment 4 h after infection. Group IIc received treatment 25 days after infection. Mice treated 25 days after infection, compared to those treated in other time intervals, revealed a significant reduction in the recovery of adult schistosomes after portal perfusion (79.5%), a lower immunoglobulin level (IgG and IgM), and the smallest granuloma mean diameter (220.0 ± 10.3µ m). These data were less salient in mice treated 4 h after, and 24 h before infection.
Zusammenfassung
Wirkung des Breitspektrum-Anthelminthikums Flubendazol bei experimentell mit Schistosoma mansoni infizierten Mäusen
Die Wirkung des Breitspektrum-Anthelminthikums Flubendazol (Methyl-5-(p-fluorobenzyl)-2-benzimidazolecarbamat, CAS 31430-15-6), einem Mebendazol-Derivat mit einem Molekuargewicht von 313,29, wurde bei Schistosoma mansoni-infizierten Mäusen untersucht. Darüber hinaus wurde das Verhältnis zwischen der Wurmbelastung nach der Behandlung, dem Volumen des Lebergranuloms und dem Serum- Immunoglobulin-Profil (Immunoglobulin M und Immunglobulin M, IgG und IgM) untersucht. Es wurden zwei Hauptgruppen von mit Schistosoma mansoni-Cercariae infizierten Schweizer Albinomäusen gebildet: Gruppe I bildeten infizierte unbehandelte Kontrollmäuse und Gruppe II Mäuse, die mit einer einmaligen oralen Dosis von 100 mg/kg Körpergewicht Flubendazol zu verschiedenen Zeitpunkten behandelt wurden: Gruppe IIa wurde 24 h vor der Infektion, Gruppe IIb 4 h nach der Infektion und Gruppe IIc 25 Tage nach der Infektion behandelt. Mäuse, die 25 Tage nach der Infektion behandelt wurden, zeigten eine deutliche Reduktion in der Genesung ausgewachsener Schistosomen nach portaler Perfusion (79,5%), niedrigere Immunglobulinspiegel (IgG, IgM) und den kleinsten mittleren Granulomdurchmesser (220,0 ± 10,3 µm). Diese Befunde waren weniger deutlich bei denjenigen Mäusen, die 4 h nach bzw. 24 h vor der Infektion behandelt wurden.