Arzneimittelforschung 1999; 49(4): 335-343
DOI: 10.1055/s-0031-1300424
Therapeutics for States of Deficiency
Editio Cantor Verlag Aulendorf (Germany)

Studies on the Chemical Identity and Biological Functions of Pangamic Acid

Schneider Dagmar
a   Lehrstuhl für Phytopathologie, Labor für Angewandte Biochemie, Technische Universität München, Freising-Weihenstephan, Germany
,
Helwig Veronika
b   Chemisches Institut, Ludwig Maximilian Universität, Miinchen, Germany
,
Staniek Katrin
c   Institut für Pharmakologie und Toxikologie, Veterinärmedizinische Universität, Wien, Austria
,
Nohl Hans
c   Institut für Pharmakologie und Toxikologie, Veterinärmedizinische Universität, Wien, Austria
,
Elstner F. Erich
a   Lehrstuhl für Phytopathologie, Labor für Angewandte Biochemie, Technische Universität München, Freising-Weihenstephan, Germany
› Author Affiliations
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Publication History

Publication Date:
28 December 2011 (online)

Summary

Pangamic acid (6-0-(dimethylaminoacetyl)-D-gluconic acid) has been detected 1938 and described as a natural, universally occurring substance with multiple biological and medical functions. In this respect pangamic acid has been worldwide on the market since decades as a drug stimulating cellular respiration. In addition to the natural pangamic acid, diisopropylammonium dichloroacetate (DIPA), a synthetic product not found in biological material, is on the market requesting similar biological functions. In commercially available drugs on the German market declared as pangamic acid three separate substances can be found by chemical identification of pangamic acid, namely: gluconic acid, glycine and diisopropylammonium dichloroacetate. As biological functions have been found in vitro inhibition of Cudependent LDL oxidation by glycine due to chelation of Cu2+ ions and deterioration of mitochondrial respiratory control due to an increased state IV oxygen consumption rate at high concentrations of DIPA.

Zusammenfassung

Studien zur chemischen Identität und zu den biologischen Funktionen der Pangamsäure

Pangamsäure (6.0-(Dimethylaminoacetyl)-D-gluconsäure) wurde 1938 entdeckt und als eine Substanz beschrieben, die sowohl in pflanzlichen als auch in tierischen Geweben vorkommt und der eine Reihe verschiedener biologischer Funktionen zugesprochen wird. Pangamsäure wird weltweit als Medikament gehandelt, welches die zelluläre Respiration stimuliert. Zusätzlich zur natürlich vorkommenden Pangamsäure ist als synthetisches Produkt Diisopropylammoniumdichloroacetat (DIPA) auf dem Markt, das ähnliche biologische und medizinische Eigenschaften aufweisen soll. Aus den auf dem deutschen Markt erhältlichen Pangamsäurehaltigen Medikamenten können drei Substanzen isoliert werden: Gluconsäure, Glycin und Diisopropylammoniumdichloracetat. Dieses Gemisch zeigt keine der biochemischen Eigenschaften, die der Pangamsäure zugeschrieben werden. Es können lediglich eine Inhibition der Kupfer-abhängigen LDL-Oxidation durch Glycin und eine Entkoppelung der mitochondrialen Respirationskontrolle durch hohe DIPA-Dosen beobachtet werden.