Doença de Forestier: Relato de caso

Resumo

A doença de Forestier, ou hiperostose esquelética idiopática difusa (diffuse idiopatic skeletal hyperostosis) é uma doença sistêmica de etiologia desconhecida caracterizada pela presença de calcificação e ossificação da face ântero-lateral de no mínimo quatro corpos vertebrais adjacentes, relativa preservação da altura dos discos intervertebrais dos segmentos envolvidos e grandes osteófitos. Os autores apresentam um caso de um paciente do sexo masculino de 55 anos de idade com quadro de disfagia conseqüente a essa doença.

Discutem no presente registro os aspectos clínicos da doença, o tratamento e o diagnóstico diferencial.

Abstract

Forestier disease or diffuse idiopathic skeletal hyperostosis is a systemic abnormality of unknown etiology, that presents with calcification and ossification along anterolateral aspect of four contiguos vertebral bodies with relative preservation of intervertebral disc height in affected areas and associated with the development of important ostheophyts.

The authors present a case of a 55 year-old man, complaining of dysphagia. The clinical presentation, the differential diagnosis and the treatment are discussed.

Palavras-chave

Hiperostose esquelética idiopática difusa - Doença de Forestier

Keywords

Diffuse idiopathic skeletal hyperostosis - Forestier's disease

^*Neurocirurgião.

^**Reumatologista.