CC BY-NC-ND 4.0 · Arquivos Brasileiros de Neurocirurgia: Brazilian Neurosurgery 2018; 37(S 01): S1-S332
DOI: 10.1055/s-0038-1672395
Oral Presentation – Vascular
Thieme Revinter Publicações Ltda Rio de Janeiro, Brazil

Modelo experimental em ratos de área de penumbra por uso de balão implantado em núcleo caudado volume dependente e tempo dependente

Fábio Jundy Nakasone
1   Hospital Santa Paula
,
Túlio Melo Oliveira
2   PUC-Sorocaba
,
Vítor Pelogi Arienzo
2   PUC-Sorocaba
,
Cassiano Marchi
1   Hospital Santa Paula
,
Marcelo Lima Oliveira
1   Hospital Santa Paula
,
Willy Marcus França
2   PUC-Sorocaba
,
Luciana Canabarro
2   PUC-Sorocaba
,
Maick Fernandes Willen Neves
2   PUC-Sorocaba
,
Henrique Álvares Pessoa
2   PUC-Sorocaba
,
Valquíria Neves Perin
2   PUC-Sorocaba
,
João Pedro Franco Leal de Oliveira
2   PUC-Sorocaba
,
Paulo Henrique Pires de Aguiar
2   PUC-Sorocaba
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Publikationsverlauf

Publikationsdatum:
06. September 2018 (online)

 

Introdução: A hemorragia espontânea intracerebral pode cursar com a morte e, muitas vezes, ocasiona déficit neurológico tanto transitório quanto permanente. Contudo, apesar desse prognóstico, por vezes, resultar de uma deterioração tardia, ainda é controversa a efetividade de uma remoção antecipada da lesão hemorrágica.

Objetivo: Determinar e analisar se a remoção antecipada de uma massa intracerebral experimental altera o fluxo sanguíneo cerebral, o conteúdo de água cerebral, os achados neuropatológicos ou a função neurológica após 1 hora. Para tanto, o presente estudo adotará duas variáveis: o tempo e o volume do balão inflado.

Métodos: Em quatro séries experimentais, balões de 0,6 mL e de 0,8 mL foram implantados por estereotaxia e inflados dentro do núcleo caudado direito de ratos. Após 1 hora da insuflação, os cérebros foram retirados e armazenados em uma solução de formaldeído acético e ácido metanoico, e, posteriormente, foram estudados por meio da análise histopatológica da região que circunda o balão. Os animais foram sacrificados para estudo histológico e imuno-histoquímico da proteína S-100, marcador de destruição neuronal. Os ratos foram divididos em quatro grupos (1A, 1B, 2A, 2B) e analisados à luz de duas variáveis: tempo e volume do balão inflado. Em cada série da variável tempo, metade dos animais teve um balão de 0,8 mL inflado por três minutos (grupo 1A), e a outra metade teve um balão de 0,8 mL inflado por dez minutos (grupo 2A). Já na série da variável volume do balão, metade dos animais teve um balão 0,6 mL inflado durante 6 minutos (grupo 1B), enquanto a outra metade teve um balão de 0,8 mL inflado durante 6 minutos (grupo 2B). Todos os parâmetros serão avaliados estatisticamente pela análise de variância ANOVA one-way não paramétrica. O nível de significância considerado é 5%.

Resultados/Conclusão: A expectativa é que as alterações descritas acima sejam reproduzidas em nosso estudo e ainda mais exploradas e minuciosamente estudadas, haja vista que introduzimos uma nova variável, o volume do balão inflado, e uma análise imuno-histoquímica com a proteína S-100. Portanto, espera-se obter uma significativa base de informações para sua posterior utilização em humanos, potencializando o desenvolvimento de técnicas de estudo e remoção de massas intracerebrais espontâneas.