GLOMANGIOMIOMA DE PÂNCREAS

Apresentação do caso: Paciente do sexo feminino, 40 anos, apresentava dor em região epigástrica que irradiava para dorso há cerca de 1 ano. Em ressonância magnética de abdome foi evidenciada lesão cística e sólida em colo pancreático de 3,3 × 2,1 cm, achado esse compatível com neoplasia. A paciente foi encaminhada para excisão cirúrgica da lesão, foi feita uma gastroduodenopancreatectomia por videolaparoscopia com ressecção completa da tumoração. Evoluiu de forma satisfatória e sem complicações no pós-operatório. Posteriormente, o resultado do anátomo patológico em associação a perfil imuno-histoquímico evidenciou glomangiomioma de pâncreas. Discussão: O tumor glómico faz parte dos tumores vasculares de evolução benigna, é derivado de anastomoses arteriovenosas especializadas, responsáveis pela termorregulação. São classificados histopatologicamente em tumor glômico sólido propriamente dito, glomangioma e glomangiomioma. Tem em sua formação componentes neurológico, muscular e arterial. São comumente localizados no tecido subcutâneo, com prevalência nos dedos das mãos e dos pés, em subungueal e zona do calcanhar. Acomete principalmente mulheres entre a quarta e quinta década de vida. A dor lancinante paroxística é o sintoma mais característico, descrito por Pierre Masson em 1924, também pode ter como sintoma a maior sensibilidade à pressão e ao frio principalmente quando localizado em extremidades. Comentários finais: O glomangiomioma é extremamente raro como neoplasia primária de pâncreas. Devido a sua raridade o diagnóstico pode passar despercebido levando os pacientes a apresentarem os sintomas por meses e até anos. O tratamento para essa enfermidade é cirúrgico e consiste na retirada do tumor. O prognóstico do glomangiomioma está diretamente relacionado a suspeição clínica correta.

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Article published online:
10 July 2025