Oxalic Acid: A Very Useful Brønsted Acid in Organic Synthesis

References

<A NAME="RV10804ST-1">1</A> Chandrasekhar S. Gopalaiah K. Tetrahedron Lett.  2003,  44:  7437 

<A NAME="RV10804ST-2A">2a</A> Andersen NH. Uh H.-S. Synth. Commun.  1973,  3:  125 

<A NAME="RV10804ST-2B">2b</A> Smith AB. Empfield JR. Vaccaro HA. Tetrahedron Lett.  1989,  30:  7325 

<A NAME="RV10804ST-2C">2c</A> Caine D. Venkataramu SD. Kois A. J. Org. Chem.  1992,  57:  2960 

<A NAME="RV10804ST-2D">2d</A> Ziegler FE. Becker MR. J. Org. Chem.  1990,  55:  2800 

<A NAME="RV10804ST-3A">3a</A> Pearson WH. Poon Y.-F. Tetrahedron Lett.  1989,  30:  6661 

<A NAME="RV10804ST-3B">3b</A> Mitani K. Yoshida T. Morikawa K. Iwanaga Y. Koshinaka E. Kato H. Ito Y. Chem. Pharm. Bull.  1988,  36:  367 

<A NAME="RV10804ST-3C">3c</A> Huet F. Lechevallier A. Pellet M. Conia JM. Synthesis  1978,  63 

<A NAME="RV10804ST-4A">4a</A> Martin VA. Murray DH. Pratt NE. Zhao Y.-b. Albizati KF. J. Am. Chem. Soc.  1990,  112:  6965 

<A NAME="RV10804ST-4B">4b</A> Avery MA. Chong WKM. Detre G. Tetrahedron Lett.  1990,  31:  1799 

<A NAME="RV10804ST-5A">5a</A> Apparao S. Schmidt RR. Synthesis  1987,  896 

<A NAME="RV10804ST-5B">5b</A> Liu H.-J. Nyangulu JM. Synth. Commun.  1989,  19:  3407 

<A NAME="RV10804ST-6">6</A> Fieser LF. J. Am. Chem. Soc.  1939,  61:  3467 

<A NAME="RV10804ST-7">7</A> Paquette LA. Wang T.-Z. Vo NH. J. Am. Chem. Soc.  1993,  115:  1676 

<A NAME="RV10804ST-8">8</A> Peesapati V. Pauson PL. Pethrick RA. J. Chem. Res., Synop.  1987,  194 

<A NAME="RV10804ST-9">9</A> Eweiss NF. Bahajaj AA. J. Heterocycl. Chem.  1987,  24:  1173 

<A NAME="RV10804ST-10A">10a</A> Krishnamurty KV. Harris GM. Chem. Rev.  1961,  61:  213 

<A NAME="RV10804ST-10B">10b</A> Kim D.-J. Kroeger DM. J. Mater. Sci.  1993,  28:  4744 

<A NAME="RV10804ST-11A">11a</A> Burn D. Petrow V. J. Chem. Soc.  1962,  364 

<A NAME="RV10804ST-11B">11b</A> Weinstein B. Fenselau AH. J. Org. Chem.  1965,  30:  3209 

<A NAME="RV10804ST-12">12</A> Boeckman RK. Walters MA. Koyano H. Tetrahedron Lett.  1989,  30:  4787 

<A NAME="RV10804ST-13A">13a</A> Demyttenaere J. Syngel KV. Markusse AP. Vervisch S. Debenedetti S. Kimpe ND. Tetrahedron  2002,  58:  2163 

<A NAME="RV10804ST-13B">13b</A> Carlin RB. Constantine DA. J. Am. Chem. Soc.  1947,  69:  50 

<A NAME="RV10804ST-13C">13c</A> Miller RE. Nord FF. J. Org. Chem.  1950,  15:  89 

<A NAME="RV10804ST-14A">14a</A> Bartlett PA. Meadows JD. Ottow E. J. Am. Chem. Soc.  1984,  106:  5304 

<A NAME="RV10804ST-14B">14b</A> Lygo B. O’Connor N. Tetrahedron Lett.  1987,  28:  3597 

<A NAME="RV10804ST-15A">15a</A> Comins DL. Abdullah AH. Mantlo NB. Tetrahedron Lett.  1984,  25:  4867 

<A NAME="RV10804ST-15B">15b</A> Comins DL. Hong H. J. Am. Chem. Soc.  1991,  113:  6672 

<A NAME="RV10804ST-16">16</A> Giles M. Hadley MS. Gallagher T. J. Chem. Soc., Chem. Commun.  1990,  1047