Preparation of 2,7-Diamino-1,8-naphthyridine: A Useful Building Block for Supramolecular Chemistry

Abstract

A two-step conversion of 2-chloro-7-amido-1,8-naphthyridine to 2,7-diamino-1,8-naphthyridine is described. The process, which involves a nucleophilic aromatic substitution reaction with 4-methoxybenzylamine and subsequent deprotection, can be carried out on a large scale.

Key words

heterocycles - nucleophilic aromatic substitution - supramolecular systems - hydrogen bond - amine protecting group

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