Langzeitdaten bestätigen gute Wirksamkeit - Zonisamid in der Kombinationstherapie der fokalen Epilepsien

Zugelassen zur Behandlung fokaler epileptischer Anfälle mit und ohne sekundäre Generalisierung bei Erwachsenen, lagen für Zonisamid bereits zu seiner Einführung in Deutschland umfangreiche Daten zu Sicherheit und Verträglichkeit vor. Denn das Antiepileptikum wurde bereits 1989 in Japan und 2000 in den USA eingeführt. Damit verfügte es nicht nur über eine dokumentierte Wirksamkeit aus den klinischen Studien, sondern hatte international bereits seine Wirksamkeit auch im klinischen Alltag unter Beweis gestellt.

Die Erfahrungen des Deutsch-Österreichisch-Schweizer (DACH)-Arbeitskreises Epilepsie, belegt durch Daten aus den Epilepsiezentren Kehl-Kork und Erlangen, bestätigen die hohe Wirksamkeit des Medikamentes [1]. Selbst bei hochrefraktärer Patientenpopulation, "einer schweren Hürde für neue Substanzen", wie Prof. Bernhard Steinhoff, Epilepsiezentrum Kehl-Kork, auf der DACH-Tagung des Arbeitskreises anmerkte, führte die Verordnung von Zonisamid als Zusatztherapie bei fokalen Anfällen zu Anfallsreduktion.

Bei langsamer Aufdosierung, optimal gewählter Tagesdosierung und dem Vorteil eines geringen Interaktionspotenzials ist es hoch wirksam und gut verträglich. Auf Grund der langen Halbwertszeit von ca. 60 Stunden kann Zonisamid bei konstanter Dosis als Einmal- oder Zweimalgabe verordnet werden.

Quellen

• 01 Symposium Zonegran®: Evidenz-basierte Daten und persönliche Erfahrungen, Dachtagung des Arbeitskreises Epilepsie, 17.09.06, veranstaltet von der Firma Eisai. 
• 02 Mayer t . et al . Efficacy and safety of zonisamide as an adjunctive therapy for partial epilepsy uncontrolled with one antiepileptic drug. 15 th Annual Meeting of the European Neurological Society, Vienna 2005. 
• 03 French JA . Long-term Zonisamide therapy does not cause tachyphylaxis. 59th Annual Meeting of the American Epilepsy Society, Washington 2005.