Zusammenfassung
Mit Hilfe von ELISA wurden die Titer der Antikörper gegen Masern-, Mumps- und Herpes
simplex-Virus (HSV) in Liquor- und Serumproben von 70 Patienten mit MS und eines Referenzkollektivs
aus 69 Patienten mit anderen Krankheiten, vornehmlich des Bewegungsapparates, bestimmt.
IgG-bezogene Antikörper-Indizes dienten zum Nachweis einer virusspezifischen intrathekalen
Antikörpersynthese. Hirneigene Masernantikörper wurden bei 56%, Mumpsantikörper bei
30% und HSV-Antikörper bei 10% der MS-Patienten gefunden. Erhöhte Mumps- und HSV-Antikörperindizes
und auch Mehrfachreaktionen gegen die beiden Viren zeigten sich deutlich häufiger
bei chronischer im Vergleich zur schubförmigen Verlaufsform der Erkrankung.
Ein Zusammenhang der klinischen und laborchemischen Krankheitsparameter mit dem Ausmaß
der intrathekalen Antikörperproduktion konnte nicht nachgewiesen werden. Von insgesamt
8 Patienten (12%) des Referenzkollektivs mit erhöhten Virusantikörperindizes litten
3 an einer Autoimmunerkrankung und 2 an einer erregerbedingten Entzündungsreaktion
des ZNS.
Summary
ELISA was used to determine the antibody titres for measles, mumps and herpes simplex
virus (HSV) in the cerebrospinal fluid and serum specimens of 70 patients with MS
and of 69 patients with other complaints, as a reference group. IgG-related antibody
indices served as indicators of a virus specific intrathecal antibody synthesis. Measles
antibody production in brain was found in 56%, mumps antibody in 30% and HSV antibody
in 10% of the MS patients. The incidence of elevated antibody indices for mumps and
HSV and also of a dual antibody reaction against the two viruses was clearly higher
in chronic progressive than in relapsing remitting course of the disease.
No correlation was seen between the clinical and laboratory test parameters of the
MS patients and the extent of the intrathecal antibody production. In the reference
group eight patients had intrathecal viral antibody synthesis (12%) including 3 patients
with autoimmuno diseases and 2 patients with germ induced inflammatory ZNS reactions.