Spastik nach Schlaganfall - Indikationserweiterung für komplexproteinfreies Botulinumtoxin Typ A beantragt

Zukünftig sollen auch Patienten, die nach einem Schlaganfall unter einer Spastik der oberen Extremität leiden, von einer komplexproteinfreien Botulinumtoxin-Typ-A-Formulierung (Xeomin®) profitieren können. In der placebokontrollierten, randomisierten Zulassungsstudie an 148 Patienten zeigte sich der Wirkstoff gegenüber einer Behandlung mit Placebo überlegen: Durch die Injektion der innovativen komplexproteinfreien Formulierung in die betroffene Muskulatur von Arm und Hand konnten der Muskeltonus und die Ausprägung der behindernden Bewegungsstörungen über einen Zeitraum von drei Monaten signifikant reduziert werden [1]. Körperhygiene und Pflege wurden dadurch deutlich erleichtert und damit die Lebensqualität gesteigert.

Auch die Deutsche Gesellschaft für Neurologie empfiehlt in ihrer Leitlinie "Spastik" die Behandlung der fokalen und regionalen Spastik mit Botulinumtoxin Typ A.

Literatur

• 01 Studiennr. MRZ 60201-0410, Prospective, double-blind, plazebo-controlled, randomized, multicenter trial with an open-label extension period to investigate the efficacy and safety of NT 201 in the treatment of post-stroke spasticity of the upper limb. 
• 02 Lee et al . Microbiology. 2005;  151 3739-3747
• 03 Eisele KH et al. High dose, repeated injection of a Botulinum neurotoxin type A preparation free of complexing proteins in monkeys. Poster präsentiert auf dem IBRCC Meeting vom 14. bis 18. Oktober 2007 in Montrey, USA.