Die angeborene thrombotisch-thrombozytopenische Purpura (cTTP) ist eine sehr seltene
Mikroangiopathie, die auf einem Gendefekt für die Metalloprotease ADAMTS-13 beruht.
Da es keine Daten darüber gibt, wie sich eine der bislang bekannten über 150 ADAMTS-13-Genmutationen
auf den Phänotyp der cTTP auswirkt, befasste sich nun eine britische Arbeitsgruppe
mit dieser Fragestellung. Zudem untersuchten sie die Effizienz bisheriger Therapiestrategien.
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KommentarTransfusionsmedizin 2019; 9(03): 154-154
DOI: 10.1055/s-0037-1599613