Hämophilie A (HA) ist eine angeborene Störung der Blutgerinnung, die durch verschiedene
genetische Defekte im Faktor-VIII-(FVIII-)kodierenden F8-Gen verursacht wird. Bei
Patienten, die eine
FVIII-Ersatztherapie erhalten, besteht die Gefahr, dass sie neutralisierende Antikörper
(FVIII-Inhibitoren) entwickeln, welche die FVIII-Ersatztherapie unwirksam machen.
