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DOI: 10.1055/a-1925-6993
Praxis der Anästhesie für die Elektrokrampftherapie
Practice of anaesthesia for electroconvulsive therapy
Die Elektrokrampftherapie (EKT) ist ein etabliertes Verfahren zur Behandlung schwerer psychischer Erkrankungen, die auf medikamentöse und psychotherapeutische Behandlungsmethoden nur unzureichend ansprechen. Unter Kurznarkose und Muskelrelaxation wird durch externe elektrische Stimulation ein kurz andauernder generalisierter Krampfanfall ausgelöst. Zur sicheren und wirksamen Durchführung der EKT sind wechselseitige Grundkenntnisse der angewendeten psychiatrischen und anästhesiologischen Verfahren essenziell.
Abstract
Electroconvulsive therapy (ECT) is an established therapeutic method for the treatment of severe mental disorders refractory to pharmaco- and psychotherapy. ECT is a first-line treatment option in delusional disorders, severe depression with acute suicidal tendency or life-threatening catatonia. Usually, ECT is performed as a treatment series. Under short-term anaesthesia and muscle relaxation, tonic-clonic seizures are induced using an external stimulation electrode. Convulsion can be exerted by uni- or bipolar stimulation using an electric charge up to 1000 millicoulomb (mC) with an amperage of 900 mA. Muscular relaxation is necessary to prevent injuries caused by uncontrolled movements during convulsion. During paralysis, consciousness is blocked by general anaesthesia, although ECT is associated with antegrade amnesia for seizure induction and the seizure itself. In the context of ECT, the ideal hypnotic should be characterised by rapid onset, short duration of action and negligible anticonvulsive effects (i.e., least possible impact on seizure quality and duration). As mutual awareness of psychiatric and anaesthesiologic techniques is essential for safe and effective conduction of ECT, this article presents ECT both from the psychiatrist’s and the anaesthesiologist’s perspective.
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Die Elektrokrampftherapie (EKT) ist ein geeignetes Therapieverfahren zur Behandlung schwerer uni- und bipolarer Depressionen und Störungen des Schizophreniespektrums.
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Schwere Depressionen, die auf Pharmakotherapie allein nicht hinreichend ansprechen, erreichen unter EKT eine Remissionsrate von 60–80%, bei psychotischen Erkrankungen liegt sie z. T. sogar noch höher.
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Nach Applikation des Stromimpulses und Verstreichen einer kurzen Latenzphase tritt der Krampf in 2 Phasen auf, in denen unterschiedliche vegetative Begleiteffekte ausgelöst werden. In der tonischen Phase stehen parasympathomimetische Effekte im Vordergrund, die klonische Phase ist gekennzeichnet durch sympathomimetische Effekte.
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Die EKT wird in Kurznarkose mit Muskelrelaxation und Maskenbeatmung durchgeführt. Die Muskelrelaxation soll den Patienten vor Verletzungen schützen, die durch unwillkürliche Bewegungen hervorgerufen werden könnten. Die Narkose sollte möglichst geringe Auswirkungen auf Krampfdauer und -qualität haben.
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Zumeist werden EKT-Behandlungen an dezentralen Arbeitsplätzen durchgeführt. Dies stellt besondere Anforderungen an die Vollständigkeit und Funktionsfähigkeit der Ausrüstung sowie an die Handlungsfähigkeit des Teams.
Schlüsselwörter
Elektrokrampftherapie - Depression - Schizophrenie - Kurznarkose - MuskelrelaxanzienKeywords
electroconvulsive therapy - depression - schizophrenia - short-term anaesthesia - muscle relaxantsPublication History
Article published online:
15 August 2023
© 2023. Thieme. All rights reserved.
Georg Thieme Verlag KG
Rüdigerstraße 14, 70469 Stuttgart, Germany
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Literatur
- 1 Loh N, Nickl-Jockschat T, Sheldrick AJ. et al. Accessibility, standards and challenges of electroconvulsive therapy in Western industrialized countries: a German example. World J Biol Psychiatry 2013; 14: 432-440
- 2 Folkerts H, Remschmidt H, Saß H. et al. Bekanntmachungen: Stellungnahme zur Elektrokrampftherapie (EKT) als psychiatrische Behandlungsmaßnahme. Dtsch Arztebl Ausg A 2003; 100: A504-506
- 3 Kellner CH, Obbels J, Sienaert P. When to consider electroconvulsive therapy (ECT). Acta Psychiatr Scand 2020; 141: 304-315
- 4 Rocha RB, Dondossola ER, Grande AJ. et al. Increased BDNF levels after electroconvulsive therapy in patients with major depressive disorder: A meta-analysis study. J Psychiatr Res 2016; 83: 47-53
- 5 Masuoka T, Tateno A, Sakayori T. et al. Electroconvulsive therapy decreases striatal dopamine transporter binding in patients with depression: A positron emission tomography study with [(18)F]FE-PE2I. Psychiatry Res Neuroimaging 2020; 301: 111086
- 6 Rojas M, Ariza D, Ortega Á. et al. Electroconvulsive Therapy in Psychiatric Disorders: A Narrative Review Exploring Neuroendocrine-Immune Therapeutic Mechanisms and Clinical Implications. Int J Mol Sci 2022; 23: 6918
- 7 Depping MS, Wolf RC, Nolte HM. et al. Elektrokonvulsive Therapie bei Depression: Welche Erkenntnisse erbringen fMRT-, PET- und SPECT-Untersuchungen?. Fortschr Neurol Psychiatr 2014; 82: 511-522
- 8 Ousdal OT, Brancati GE, Kessler U. et al. The Neurobiological Effects of Electroconvulsive Therapy Studied Through Magnetic Resonance: What Have We Learned, and Where Do We Go?. Biol Psychiatry 2022; 91: 540-549
- 9 DGPPN, KBV, AWMF (Hrsg.) für die Leitliniengruppe Unipolare Depression. S3-Leitlinie/Nationale VersorgungsLeitlinie Unipolare Depression. Accessed May 26, 2023 at: www.depression.versorgungsleitlinien.de
- 10 Warren N, Grote V, O’Gorman C. et al. Electroconvulsive therapy for anti-N-methyl-d-aspartate (NMDA) receptor encephalitis: A systematic review of cases. Brain Stimul 2019; 12: 329-334
- 11 Austelle CW, O’Leary GH, Thompson S. et al. A Comprehensive Review of Vagus Nerve Stimulation for Depression. Neuromodulation 2022; 25: 309-315
- 12 Ingram WM, Weston C, Dar Lu W. et al. Factors Affecting Electroconvulsive Therapy Ictal Outcomes: Duration and Postictal Suppression. AMIA Jt Summits Transl Sci Proc 2019; 2019: 672-679
- 13 Geddes J. Efficacy and safety of electroconvulsive therapy in depressive disorders: a systematic review and meta-analysis. Lancet 2003; 361: 799-808
- 14 Grover S, Sahoo S, Rabha A. et al. ECT in schizophrenia: a review of the evidence. Acta Neuropsychiatr 2019; 31: 115-127
- 15 Lambrichts S, Detraux J, Vansteelandt K. et al. Does lithium prevent relapse following successful electroconvulsive therapy for major depression? A systematic review and meta-analysis. Acta Psychiatr Scand 2021; 143: 294-306
- 16 Kalling S, Brus O, Landén M. et al. Relapse risk after in-ward electroconvulsive therapy for acute polymorphic psychotic disorder. Nord J Psychiatry 2021; 75: 201-206
- 17 van Diermen L, van den Ameele S, Kamperman AM. et al. Prediction of electroconvulsive therapy response and remission in major depression: meta-analysis. Br J Psychiatry 2018; 212: 71-80
- 18 Soehle M, Bochem J, Kayser S. et al. Challenges and pitfalls in anesthesia for electroconvulsive therapy. Best Pract Res Clin Anaesthesiol 2021; 35: 181-189
- 19 Ninke T, Bayerl S, Groene P. Anästhesie zur Elektrokrampftherapie. Anaesthesist 2021; 70: 271-279
- 20 Kaster TS, Vigod SN, Gomes T. et al. Risk of serious medical events in patients with depression treated with electroconvulsive therapy: a propensity score-matched, retrospective cohort study. Lancet Psychiatry 2021; 8: 686-695
- 21 Schieren M, Wappler F. Kaffee, Kippe, Kaugummi – Mythen und Fakten zur präoperativen Nüchternheit. Anästhesiol Intensivmed Notfallmed Schmerzther 2019; 54: 142-145
- 22 Biermann E. [Informed Consent: an Update]. Anästhesiol Intensivmed Notfallmed Schmerzther 2019; 54: 457-473
- 23 Geldner G, Karst J, Wappler F. et al. Präoperative Evaluation erwachsener Patienten vor elektiven, nicht herz-thoraxchirurgischen Eingriffen. Gemeinsame Empfehlung der DGAI, DGCH und DGIM. Anästh Intensivmed 2017; 58: 349-364
- 24 Suzuki Y, Miyajima M, Ohta K. et al. Is prolongation of corrected QT interval associated with seizures induced by electroconvulsive therapy reduced by atropine sulfate?. Pacing Clin Electrophysiol 2017; 40: 1246-1253
- 25 Wenzel-Seifert K, Wittmann M, Haen E. QTc prolongation by psychotropic drugs and the risk of Torsade de Pointes. Dtsch Arztebl Int 2011; 108: 687-693
- 26 Patel RS, Bachu A, Youssef NA. Combination of lithium and electroconvulsive therapy (ECT) is associated with higher odds of delirium and cognitive problems in a large national sample across the United States. Brain Stimul 2020; 13: 15-19
- 27 Beck G, Becke K, Biermann E. et al. Mindestanforderungen an den anästhesiologischen Arbeitsplatz. Anästh Intensivmed 2013; 54: 39-42
- 28 Grundmann U, Schneider SO. Narkose zur Elektrokrampftherapie. Anaesthesist 2013; 62: 311-322
- 29 Lee K, Jenkins KD, Sparkle T. A Narrative Overview of Current Anesthetic Drugs in Electroconvulsive Therapy. Life (Basel) 2021; 11
- 30 Stripp TK, Jorgensen MB, Olsen NV. Anaesthesia for electroconvulsive therapy – new tricks for old drugs: a systematic review. Acta Neuropsychiatr 2018; 30: 61-69
- 31 Rozet I. Ketamine in depression and electroconvulsive therapy. Curr Opin Anaesthesiol 2021; 34: 556-562
- 32 Zanos P, Gould TD. Mechanisms of ketamine action as an antidepressant. Mol Psychiatry 2018; 23: 801-811
- 33 Janke C, Bumb JM, Aksay SS. et al. [Ketamine as anesthetic agent in electroconvulsion therapy]. Anaesthesist 2015; 64: 357-364
- 34 Zavorotnyy M, Kluge I, Ahrens K. et al. S -ketamine compared to etomidate during electroconvulsive therapy in major depression. Eur Arch Psychiatry Clin Neurosci 2017; 267: 803-813
- 35 Sannakki D, Dalvi NP, Sannakki S. et al. Effectiveness of dexmedetomidine as premedication prior to electroconvulsive therapy, a Randomized controlled cross over study. Indian J Psychiatry 2017; 59: 370-374
- 36 Shams T, El-Masry R. Ketofol-Dexmedetomidine combination in ECT: A punch for depression and agitation. Indian J Anaesth 2014; 58: 275-280
- 37 Soehle M, Kayser S, Ellerkmann RK. et al. Bilateral bispectral index monitoring during and after electroconvulsive therapy compared with magnetic seizure therapy for treatment-resistant depression. Br J Anaesth 2014; 112: 695-702
- 38 Janke C, Hambsch N, Bumb JM. et al. Flachere Narkosen prädizieren postiktale Agitation bei Elektrokrampftherapie. Anästh Intensivmed 2017; 85: 474-480