Zeitschrift für Phytotherapie 2011; 32(3): 122-126
DOI: 10.1055/s-0031-1271334
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Endoreduplikationen
© Haug Verlag in MVS Medizinverlage Stuttgart GmbH & Co. KG

Endoreduplikationen beim Menschen[*]

Entwicklung der Forschung über 50 JahreGesa Schwanitz
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Publikationsdatum:
12. Juli 2011 (online)

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Zusammenfassung

Partielle und komplette Endoreduplikationen sind ein Charakteristikum verschiedener somatischer Gewebe, wobei auch in einem Zellsystem unterschiedliche Polyploi-diestufen vorliegen können. Sie entstehen in einem modifizierten Zellzyklus, wobei Mitose und Interphase entkoppelt sind und der Checkpoint am Übergang von der S-in die G2-Phase gestört ist. Endoreduplikationen können aber auch sekundär endogen oder exogen induziert werden. Sie können dann zur Degeneration und Apoptose der betroffenen Zellen führen. Bei Tumorzellen können sie zur Entwicklung von Therapieresistenzen führen. Speziell partielle Endoreduplikationen bei Trägern fragiler Loci der Nicht-Geschlechtschromosomen (Autosomen) können eine Vorstufe zur Entstehung von konstitutionellen Chromosomenaberrationen darstellen mit phänotypischen Veränderungen beim Träger.

Summary

Endoreduplications in humans: 50 years of research

Partial and complete endoreduplications are a characteristic feature of many somatic tissues, and they can even show different polyploidy levels in one cell system. They develop in a modified cell cycle, in which mitosis and interphase are uncoupled and the checkpoint between S- and G2-phase is altered. Endoreduplication can also be induced by a number of exogenous and endogenous factors. This can lead to degeneration or apoptosis of the cell, but in some types of tumour cells it can also lead to the development of resistance of therapy. Partial endoreduplications in carriers of fragile sites of the chromosomes can further develop by replication errors into constitutional chromosome aberrations with phenotypic alterations in the carrier.

*gewidmet Prof. Dr. Hilke Winterhoff

Literatur

  • 1 Schwanitz H. Endoreduplikation beim Menschen.  Med Welt. 1964;  37 2-7
  • 2 Miller OJ. Therman E. Human Chromosomes. 4th ed. New York, Heidelberg: Springer; 2001
  • 3 Peschka B. Leygraaf J. Van der Ven K. et al. Type and frequency of chromosome aberrations in 781 couples undergoing intracytoplasmatic sperm injection.  Hum Reprod. 1999;  14 2257-2263
  • 4 Schwanitz G. Raff R. Application of specific cytologic, cytogenetic and molecular-cyto-genetic techniques for the characterization of solid tumors.  Ann Acad Med Bialostocensis. 2005;  50 1-6
  • 5 Gardner RJM. Sutherland GR. Chromosome Abnormalities and Genetic Counseling. 3rd ed. Oxford: Oxford University Press; 2004

Note

*gewidmet Prof. Dr. Hilke Winterhoff

Prof. Dr. Gesa Schwanitz

Institut für Humangenetik

Universität Bonn Sigmund-Freud-Str. 25

53127 Bonn

eMail: gesa.schwanitz@ukb.uni-bonn.de