Synlett 2012(3): 389-392  
DOI: 10.1055/s-0031-1290137
LETTER
© Georg Thieme Verlag Stuttgart ˙ New York

Synthesis of Aryl-Substituted 1,4-Dihydroquinolines by [4+2] Cycloaddition of Benzyne with 1-Azadienes

Sean Stokes, Markondaiah Bekkam, Madeline Rupp, Keith T. Mead*
Department of Chemistry, Mississippi State University, MS State, Mississippi 39762, USA
Fax: +1(662)3251618; e-Mail: kmead@chemistry.msstate.edu;
Weitere Informationen

Publikationsverlauf

Received 25 October 2011
Publikationsdatum:
19. Januar 2012 (online)

Abstract

The synthesis of aryl-substituted 1,4-dihydroquinolines can be achieved using a [4+2] cycloaddition between benzyne and various aryl-substituted 1-azadienes. The conditions are tolerated by N-aryl-, alkyl-, tosyl-, and tert-butoxycarbonyl-protected 1-azadienes. A short synthesis of the fungal metabolite 3-O-methylviri­dicatin is reported.

    References

  • 1 Nobuhide M. Yoshinobu Y. Hiroshi I. Yoshio O. Tamejiro H. Tetrahedron Lett.  1993,  24:  8263 
  • 2 Metwally KA. Abdel-Aziz LM. Lashine E.-SM. Husseiny MI. Badawya RH. Bioorg. Med. Chem.  2006,  14:  8675 
  • 3 Lai Y.-Y. Huang L.-J. Lee K.-H. Xiao Z. Bastow KF. Yamori T. Kuo S.-C. Bioorg. Med. Chem.  2005,  13:  265 
  • 4 Chen Y.-L. Huang C.-J. Huang Z.-Y. Tseng C.-H. Chang F.-S. Yang S.-H. Lin S.-R. Tzeng C.-C. Bioorg. Med. Chem.  2006,  14:  3098 
  • 5a Zhang X. Yao T. Campo MA. Larock RC. Tetrahedron  2010,  66:  1177 
  • 5b Schramm OG. Oeser T. Kaiser M. Brun R. Mueller TJJ. Synlett  2008,  359 
  • 5c O’Dell DK. Nicholas KM. J. Org. Chem.  2003,  68:  6427 
  • 5d Stone MT. Org. Lett.  2011,  13:  2326 
  • 5e Li L. Seidel D. Org. Lett.  2010,  12:  5064 
  • 6a Hilgeroth A. Voigt B. Heterocycles  2003,  60:  2223 
  • 6b Rezgui F. Mangeney P. Alexakis A. Tetrahedron Lett.  1999,  40:  624 
  • 6c Meyers AI. Wettlaufer DG.
    J. Am. Chem. Soc.  1984,  106:  1135 
  • 6d Moudam O. Ajamaa F. Ekouaga A. Mamlouk H. Hahn U. Holler M. Welter R. Nierengarten J.-F. Eur. J. Org. Chem.  2007,  417 
  • 7a Bennasar ML. Roca T. Monerris M. García-Díaz D. J. Org. Chem.  2006,  71:  7028 
  • 7b Bennasar ML. Roca T. Monerris M. García-Díaz D. Tetrahedron Lett.  2005,  46:  4035 
  • 8a Rudler H. Denise B. Xu Y. Parlier A. Vaissermann J. Eur. J. Org. Chem.  2005,  17:  3724 
  • 8b Ng FW. Lin H. Danishefsky SJ. J. Am. Chem. Soc.  2002,  124:  9812 
  • 8c Schmidt A. Michalik D. Rotzoll S. Ullah E. Fischer C. Reinke H. Goerls H. Langer P. Org. Biomol. Chem.  2008,  6:  2804 
  • 8d Dounay AB. Hatanaka K. Kodanko JJ. Oestreich M. Overman LE. Pfeifer LA. Weiss MM. J. Am. Chem. Soc.  2003,  125:  6261 
  • 9a Li P. Zhao J. Wu C. Larock RC. Shi F. Org. Lett.  2011,  13:  3340 
  • 9b Rogness DC. Larock RC. J. Org. Chem.  2011,  76:  4980 
  • 9c Wu C. Fang Y. Larock RC. Shi F. Org. Lett.  2010,  12:  2234 
  • 9d Kivrak A. Larock RC. J. Org. Chem.  2010,  75:  7381 
  • 9e Rogness DC. Larock RC. J. Org. Chem.  2010,  75:  2289 
  • 9f Dubrovskiy AV. Larock RC. Org. Lett.  2010,  12:  1180 
  • 9g Shi F. Mancuso R. Larock RC. Tetrahedron Lett.  2009,  50:  4067 
  • 9h Rogness DC. Larock RC. Tetrahedron Lett.  2009,  50:  4003 
  • 9i Shi F. Waldo JP. Chen Y. Larock RC. Org. Lett.  2008,  10:  2409 
  • 9j Zhao J. Larock RC. J. Org. Chem.  2007,  72:  583 
  • 10 Dockendorff C. Sahli S. Olsen M. Milhau L. Lautens M. J. Am. Chem. Soc.  2005,  127:  15028 
  • 11a Garr AN. Luo D. Brown N. Cramer CJ. Buszek KR. VanderVelde D. Org. Lett.  2010,  12:  96 
  • 11b Sygula A. Sygula R. Rabideau PW. Org. Lett.  2006,  8:  5909 
  • 12 Gilmore CD. Allan KM. Stoltz BM. J. Am. Chem. Soc.  2008,  130:  1558 
  • 13 Yoon K. Ha SM. Kim K. J. Org. Chem.  2005,  70:  5741 
  • 14 Yoshida H. Watanabe M. Fukushima H. Ohshita J. Kunai A. Org. Lett.  2004,  6:  4049 
  • 15 Castedo and co-workers have reported the intramolecular [4+2] cycloadditions of arynes with benzylidene amines. See: González C. Guitián E. Castedo L. Tetrahedron Lett.  1996,  37:  405 
  • 16 Singal KK. Kaur J. Synth. Commun.  2001,  31:  2809 
  • 17 Yoshida H. Fukushima H. Ohshita J. Kunai A. J. Am. Chem. Soc.  2006,  128:  11040 
  • 18 Nakayama J. Midorikawa H. Yoshida M. Bull. Chem. Soc. Jpn.  1975,  48:  1063 
  • 19 Aly AA. Mohamed NK. Hassan AA. Mourad A.-FE. Tetrahedron  1999,  55:  1111 
  • 20 Fishwick CWG. Gupta RC. Storr RC. J. Chem. Soc., Perkin Trans. 1  1984,  2827 
  • 21 Shou W.-G. Yang Y.-Y. Wang YG. J. Org. Chem.  2006,  71:  9241 
  • 22 For examples, see: Wojciechowski K. Eur. J. Org. Chem.  2001,  3587 
  • 23 Buxton PC. Fensome M. Heaney H. Mason KG. Tetrahedron  1995,  51:  2959 
  • 24 Kobayashi Y. Harayama T. Org Lett.  2009,  11:  1603 ; and references cited therein
  • 25 Austin DJ. Myers MB. J. Chem. Soc.  1964,  1:  1197 
  • 26 Heguy A. Cai P. Meyn P. Houck D. Russo S. Michitsch R. Pearce C. Katz B. Bringmann G. Feineis D. Taylor DL. Tyms AS. Antiviral Chem. Chemother.  1998,  9:  149 
  • 27 Ribeiro N. Tabaka H. Peluso J. Fetzer L. Nebigil C. Dumont S. Muller CD. Désaubry L. Bioorg. Med. Chem. Lett.  2007,  17:  5523 
  • 28 Zhang X. Yao T. Campo MA. Larock RC. Tetrahedron  2010,  66:  1177